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B细胞驱动的EAE模型,助力多发性硬化研究突破

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘,导致神经信号传导受阻,引发多样化症状,如肢体麻木、乏力、视力下降(如视神经炎)、平衡障碍、认知功能减退等,病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程,部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗

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MOG 1-125诱导的B细胞依赖EAE模型:多发性硬化B细胞靶向药物药效评价新工具

多发性硬化(MS)是中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是研究MS的关键自身免疫疾病模型。与MOG 35-55仅激活T细胞不同,MOG 1-125诱导的EAE模型可同时激活T细胞和B细胞,是评价B细胞靶向药物的理想神经系统疾病模型。本文介绍南模生物利用该模型对BTK抑制剂Fenebrutinib的药效评价数据。

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南模讲坛│B细胞相关自免与炎症疾病模型的构建及其潜在应用前景

自身免疫性疾病,是机体免疫系统错误地攻击自身组织的疾病。在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病的发病过程中,B细胞扮演了重要的角色。因此,针对B细胞的清除疗法对于治疗和缓解自身免疫性疾病患者的症状具有重要的意义。截至目前,多种针对B细胞清除的药物已获得批准用于自身免疫性疾病患者

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Cell | 南模助力揭示补体调控肿瘤B细胞双向作用的机制

B细胞 B细胞是什么 B细胞功能

2020年3月5日,中山大学苏士成团队在Cell杂志上发表了题为Complement Signals Determine Opposite Effects of B Cells in Chemotherapy-Induced Immunity的研究论文。南模生物为该研究提供了 CR2-flox 和 ICOSL-flox 小鼠模型。

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【老鼠新发现】长链非编码RNA调控人树突状细胞体内迁移及炎症发生

树突状细胞 抗原提呈细胞

2019年2月26日,Immunity杂志在线发表了曹雪涛院士研究团队与第二军医大学医学免疫学重点实验室刘娟副教授课题组等的科研成果“CCR7 chemokine receptor-inducible lnc-Dpf3 restrains dendritic cell migration by inhibiting HIF-1α-mediated glycolysis”。该研究报道了一条新的长链非编码RNA lnc-Dpf3在人树突状细胞(DC)迁移及其介导的免疫炎症反应中所发挥的调控作用。南模生物为该研究构建了DC细胞条件性缺失lnc-Dpf3的小鼠模型lnc-Dpf3fl/flItgax-cre+。

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Cell Metabolism | 邹强/刘俊岭/苏冰合作揭示AGK与CD8+ T细胞糖代谢及抗肿瘤免疫的机制

AGK CD8+ T细胞 肿瘤免疫治疗方法

2019年6月13日,国际学术期刊Cell Metabolism发表了上海交通大学医学院上海市免疫学研究所邹强、刘俊岭、苏冰课题组的科研成果“Acylglycerol kinase maintains metabolic state and immune responses of CD8+T cells”。

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4-1BB(CD137):T细胞共同刺激又一重要标靶

4-1BB T细胞 CD137

4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体,特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达,和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力,使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。

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PLA2R1自发膜性肾病模型:足细胞人源化小鼠模型构建、表型与验证数据全解析

本文系统梳理膜性肾病发病机制、PLA2R1相关的被动免疫、纯自发、主动免疫三类小鼠模型及其局限,并介绍南模生物在C57BL/6背景下足细胞特异性表达人源PLA2R1的自发膜性肾病模型(R26-CAG-LSL-hPLA2R1-IRES-EGFP,NM-KI-220264)。作为一套人源化小鼠模型,它自发产生抗人PLA2R1抗体、表现典型肾病综合征表型,附完整验证数据,是研究PLA2R1相关自身免疫疾病模型的有效工具。

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