热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
4月30日，国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）孟飞龙研究组的研究论文“ERCC6L2 promotes DNA orientation-specific recombination in mammalian cells”。该研究利用B细胞抗体类型转换重组为模型，发现ERCC6L2蛋白决定了抗体类型转换中DNA重组方向特异性。
抗人CD20抗体的体内药效评价需要什么模型？hCD20(2)基因人源化小鼠（NM-HU-200114）已验证人源CD20在血液B细胞的表达、利妥昔单抗可结合其淋巴细胞，并给出体内B细胞清除数据。官网列应用领域为免疫相关与药物筛选，适用于抗人CD20分子的体内评价实验设计。
Rag2-KO/hCRBN小鼠（NM-XA-251818）是CRBN基因人源化与Rag2失活叠加的免疫缺陷小鼠，官网已验证人源CRBN转录本组织表达、Rag2缺失，以及脾脏与外周血的T、B细胞缺陷，并配合CC-885建立了底物蛋白与血清生化两套读出，适用于依赖人CRBN的分子胶、降解剂类候选分子体内评价，可查询目录号与亲本品系。
CD19是B细胞的生物标志物。据不完全统计，全世界已有300多个已完成和正在进行的CAR-T临床试验，其中约150个针对CD19，占总数的50％。CD19显然是目前CAR-T免疫治疗最重要的分子生物标志物。
T细胞衔接器（TCE）双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗，正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除，为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段，选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。
近期，原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器（T Cell Engager，TCE）药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原（TAA）和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞，从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的
2020年6月2日，中南大学湘雅二医院皮肤科（医学表观基因组学湖南省重点实验室）陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。
2024年刚刚开始，鼠博士要搞个大新闻！南模生物的明星产品M-NSG小鼠的plus版——M-SRG大鼠“重”磅登场！
本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能，该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制，是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病，多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研，配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价，展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。
免疫缺陷小鼠是肿瘤异种移植、人源化小鼠模型构建和免疫重建研究的核心工具，但品系繁多、免疫缺陷程度各异，选错品系往往导致成瘤率低、移植失败甚至实验方案推倒重来。本文系统梳理从裸鼠、SCID、RAG-/-、NOD-SCID到M-NSG/NSG等主流免疫缺陷小鼠品系的分子机制、免疫特征与适用场景，并提供遗传背景、免疫泄漏、辐照敏感度等七大维度的选型策略，帮助科研人员为自己的课题找到合适的遗传修饰动物模型。
