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Dev Cell | 南模生物助力揭示心脏内皮细胞发育谱系

心脏 内皮细胞 细胞发育 细胞谱系

南模生物为该研究构建了WT1-mGFP和Nfatc1-aGFP-N-tTA基因修饰小鼠。

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课程预告 | 基因修饰技术在体内示踪研究中的应用

10 月 29 日 19:00,南模生物产品经理赵柏淞将为大家带来《基因修饰技术在体内示踪研究中的应用》线上课程,欢迎前来交流讨论。

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KikGR光转化荧光蛋白转基因小鼠——活体细胞迁移与谱系追踪怎么标记?

光转化荧光蛋白KikGR源自石珊瑚,具备绿色→红色不可逆光转化特性,可通过近紫外光照射精准标记目标细胞,实现活体内细胞迁移和谱系追踪的时空标记。相比同类蛋白Kaede,KikGR光转化速度快约三倍,荧光亮度更高,红绿光谱分离更开,检测串扰更低。KikGR还支持双光子激发,可在密集细胞群中实现单细胞级精准标记。南模生物基于KikGR构建了全身表达和条件表达两类转基因小鼠模型,为发育生物学、免疫学、神经科学和肿瘤学等领域的细胞动态研究提供工具小鼠支持。此外,南模生物还开发了多种荧光蛋白报告基因工具鼠,满足不同谱系追踪需求。

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小鼠大用处之荧光示踪小鼠

基因修饰小鼠是目前研究人类基因功能最重要的模式生物,通过基因敲入的方式,将外源的荧光蛋白表达元件(示踪基因)敲入到小鼠内源基因中,即可以对目的基因进行标记和示踪。

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Cre-LoxP系统种系重组(Germline Recombination):条件性敲除小鼠实验的关键陷阱与检测策略

本文介绍种系重组机制、基因型鉴定策略(Flox/KO/KI等位基因检测),并提供Find CRE工具鼠数据库、报告基因工具鼠等南模生物基因修饰模型资源。

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报告基因工具鼠如何精确标记目的细胞?——嵌套报告基因系统详解

在谱系示踪研究中,基因异位表达会干扰细胞命运追踪的准确性。嵌套报告基因系统是一种双重组酶介导的遗传标记方法,通过将内部重组位点"嵌套"在外部重组位点之中,实现对 A⁺B⁻ 细胞的精确标记,同时将异位表达的细胞标注为不同颜色加以排除。本文详细解析嵌套报告基因系统的原理、实际案例及与独家报告系统的对比选择策略。

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Alb-CreERT2小鼠(NM-KI-00002):肝细胞特异诱导型Cre工具鼠

南模生物 Alb-CreERT2 小鼠(NM-KI-00002)在肝实质细胞中经他莫昔芬诱导表达 Cre 重组酶,实现肝细胞特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。遗传背景 C57BL/6,活体供应,附 Cre 活性验证数据,可与 flox、报告基因及 Dre 品系配合,用于肝脏发育、再生、代谢与肝癌研究。

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Foxl1-2A-CreERT2 胃肠间充质诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00135)

Foxl1-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00135)以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞,实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪,适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据,精子冻存供应。

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Foxl1-2A-CreERT2 胃肠间充质诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00135)

Foxl1-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00135)以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞,实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪,适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据,精子冻存供应。

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Dppa3-IRES-Cre 生殖细胞 Cre 工具小鼠

Dppa3-IRES-Cre(又称Stella-Cre,NM-KI-00040)在原始生殖细胞、卵母细胞及植入前胚胎中驱动 Cre 活性,经Cre活性验证,适用于生殖细胞条件性敲除、母体效应与早期胚胎谱系示踪。

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