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小鼠

Pim1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Pim1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191080

敲除Pim1基因exon 5-6,建立Pim1基因敲除小鼠模型。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001
验证数据:有  |  发表文献:164篇

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

Tet2-KO

品系名:B6;129S-Tet2tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00127
发表文献:1篇

Tet2基因位于小鼠3号染色体。敲除Tet2基因exon 3,建立Tet2基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

BALB/c Nude

品系名:BALB/c Nude
品系状态:活体 | 目录号:SM-014
验证数据:有  |  发表文献:32篇

BALB/c背景下Foxn1基因纯合突变,裸鼠是快速生长的肿瘤细胞系的理想宿主,但部分细胞系在裸鼠上难以成瘤,如血液瘤细胞系、乳腺癌细胞系、原代细胞等。裸鼠无毛,更容易直观的评估皮下肿瘤的生长情况。

小鼠

Bnip3l-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Bnip3Lem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191078
发表文献:1篇

敲除Bnip3l基因exon 2-4,建立Bnip3l基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tm6sf2-E167K

品系名:C57BL/6JSmo-tm6sf2em1(E167K)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-200002

将小鼠Tm6sf2基因167位氨基酸由E替换为K,建立该Tm6sf2基因点突变小鼠模型。

小鼠

Agtr1a-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Agtr1Aem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190909

敲除Agtr1a基因exon 3,建立Agtr1a基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cnst-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Cnstem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200134

敲除Cnst基因exon 3,建立Cnst基因敲除小鼠模型。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名:huHSC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-017
验证数据:有  |  发表文献:7篇

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞(hHSC)移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓,并不断产生各类造血或免疫细胞,如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出,对小鼠宿主产生耐受,因而不会出现GvHD现象,人源免疫细胞将稳定存在,且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015
验证数据:有  |  发表文献:2篇

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

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