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小鼠

Slc6a11-KO

品系名：B6;129S-Slc6a11tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00046

杂合子小鼠表现出药物诱导癫痫抵抗。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

小鼠

hCD19/hCD3E

品系名：C57BL/6Smoc-Cd19tm1(hCD19)Cd3etm1(hCD3E)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190027
验证数据：有

通过将hCD19和hCD3E小鼠交配获得该CD19和CD3E双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hTLR9/hOX40

品系名：C57BL/6Smoc-Tlr9tm1(hTLR9)Tnfrsf4tm3(hTNFRSF4)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190024

通过将hTLR9和hOX40小鼠交配获得该TLR9和OX40双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

Ttr-2A-EGFP-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Ttrem1(P2A-EGFP-T2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-252249

将P2A-EGFP-T2A-CreERT2插入到小鼠Ttr基因终止密码子处。

小鼠

hLAG3/hCTLA-4

品系名：B6.129S-Lag3tm1(hLAG3)Ctla4tm1(hCTLA4)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190018

通过将hLAG3和hCTLA4小鼠交配获得该LAG3和CTLA4双人源化小鼠模型。 双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hICOS/hICOSL

品系名：C57BL/6Smoc-Icosltm1(hICOSLG) Icostm1(hICOS)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-18018
验证数据：有

通过将hICOS和hICOSL小鼠交配获得该ICOS和ICOSL双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hCTLA-4/4-1BB

品系名：C57BL/6Smoc-Ctla4tm1(hCTLA4) Tnfrsf9tm1(hTNFRSF9) /Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-18020

通过将CTLA4-HU和4-1BB-HU小鼠交配获得该CTLA4和4-1BB双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

Trp53-KO

品系名：B6.129-Trp53tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00011

将2-11号外显子替换为neo筛选基因。Trp53缺失小鼠可以正常发育，易自发肿瘤。Trp53基因剔除小鼠是研究肿瘤发生、癌症关键基因、开发抑癌药物的重要模型。

小鼠

F8-KO

品系名：B6.129S-F8tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00012
验证数据：有

血友病A是由凝血因子VIII（FVIII）缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。FVIII基因敲除小鼠模型（简称“血友病A小鼠模型”），该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价，以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段，具有重要的应用价值。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19，建立F8-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(2)(NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。

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