欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约884个
小鼠

Trac-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tracem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190434

敲除Trac基因Exon 1-4 ,建立Trac基因敲除小鼠模型

小鼠

Tmem233-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tmem233em2Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200616

敲除Tmem233基因exon1,建立Tmem233基因敲除小鼠模型。

网页

一文讲清!免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中,免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多,且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢?本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

小鼠

Ccr2-2A-DreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Ccr2em3(2A-DreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200023
验证数据:有

将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ccr2基因终止密码子处。

小鼠

Khdrbs1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Khdrbs1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-251777

通过敲除Khdrbs1基因exon 4-5,建立Khdrbs1基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Cxcl12-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cxcl12em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190523

敲除Cxcl12基因exon 2-4,建立Cxcl12基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

网页

原位肿瘤模型构建回归专场即将启动!

原位肿瘤模型构建回归专场即将启动!移植瘤模型为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。其中,皮下移植模型凭借其简便性,成为药效评价的基石;而原位移植瘤模型能较好的模拟人体内肿瘤的发生、发展、侵袭及转移的全过程,已被用于创新药物发现和机制研究,并作为连接临床前和临床研究与

小鼠

Rassf2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Rassf2em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191024

敲除Rassf2基因exon 3,建立Rassf2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Smad4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的,也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%, 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变,尤其是在消化系肿瘤, 发挥抑癌基因功能,与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核,参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

小鼠

Trp53-R172H

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18028
验证数据:有

Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。 杂合子小鼠会自发形成肿瘤,平均存活时间为16个月,肿瘤类型包括骨肉瘤(通常是转移性的),血管肉瘤,B细胞淋巴瘤和多种癌。 纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤,特别是T细胞淋巴瘤,血管肉瘤,软组织肉瘤,骨肉瘤,原始肿瘤(特别是雄性畸胎癌)和各种上皮癌。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部