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一文读懂动脉粥样硬化

文章解析了动脉粥样硬化的病理特征与发病机制,指出其由脂质代谢紊乱引发,LDL 升高是关键诱因,还介绍了 Ldlr/ApoE 双基因缺陷的动脉粥样硬化小鼠模型及不同饮食下的验证数据,该平台还可提供多种代谢疾病模型与药效评价服务。

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靶向 AGT 的降压核酸药物,体内药效怎么评?这款双人源化小鼠把上游反应链补齐了

hAGT/hREN(2)双人源化小鼠(NM-HU-234349)同时表达人源AGT与人源REN,已验证Zilebesiran单次皮下给药后血清人源AGT明显降低并维持6周,肝脏人源AGT mRNA显著下降。适用于靶向AGT的siRNA、ASO等核酸药物体内药效评价,可查询目录号与配套品系。

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SLE模型新突破,助力破解药物评价难题

2025年5月10日是第22个“世界狼疮日”。据2023年的一项荟萃分析结果显示,全球有系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者约341万例,其中我国患者达70万~100万例,总数位居首位。SLE是一种复杂的慢性自身免疫性疾病,又被称为“不死的癌症”,表

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稳定供应,告别等待!MASH模型+一站式药效服务,助您赢在起点

南模生物 MASH 现货模型来袭!GAN 饮食诱导构建,稳定呈现肝脂肪变性、炎症等典型表型,经司美格鲁肽验证有效,立省 4-5 个月造模周期。一站式药效服务助力药物研发,降低成本加速落地,适配代谢性肝病研究需求~

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全球超1亿患者!MASH药物研发进展与核心模型解析

什么是MASH代谢性脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis,MASH,原称为NASH)是一种与代谢紊乱密切相关的慢性肝脏疾病。其主要病理特征包括:脂质过度积累(脂肪变性)、免疫细胞浸润(炎症)和肝星状细胞活化介导的纤维化。该疾病不

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疾病小鼠模型系列之I型糖尿病篇(下)

上期为大家介绍了关于I型糖尿病模型,本期我们将重点介绍其中的Akita小鼠,以及南模生物自主研发的与Akita小鼠类似的Ins2-(C96Y)小鼠模型。

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