热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
该研究使用南模生物Alb-Cre(目录号：NM-KI-00002)构建肝细胞特异性Tfeb/Flcn敲除小鼠，证实白当归素直接结合FLCN、抑制FLCN-FNIP复合物，选择性阻断mTORC1对TFEB的磷酸化并激活自噬-溶酶体通路，从而缓解MASH的脂肪变性、炎症与纤维化，发表于Autophagy(IF≈13.4)。为脂肪性肝炎、MASLD、自噬-溶酶体通路、mTORC1选择性调控、天然化合物药物研发等方向提供了Cre-loxP条件性敲除实验设计和自噬领域期刊发文案例。吉林大学动物医学学院李心慰团队完成。
2025年9月8日，由东方医院曾欣团队和中国人民解放军海军军医大学第二附属医院林勇团队合作完成的题为“Gut-derived indole propionic acid alleviates liver fibrosis by targeting profibrogenic macrophages
2019年8月29日，南方医科大学周伟杰团队在Cell杂志上在线发表了题为“LECT2, a Ligand for Tie1, Plays a Crucial Role in Liver Fibrogenesis”的肝纤维化相关研究论文，其中所使用的Lect2-Cre小鼠由南模生物提供！
2020年5月4日，国际学术期刊 Nature Metabolism 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所丁秋蓉课题组的研究论文“MRG15 orchestrates rhythmic epigenomic remodeling and controls hepatic lipid metabolism”。南模生物为该研究构建了Mrg15Flag-KI 小鼠模型。
近年来，INHBE（Inhibin βE，抑制素亚基βE）凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线，成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发，介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。
hGCGR/hGLP1R双靶点人源化小鼠（目录号：NM-HU-233747）由hGCGR与hGLP1R人源化小鼠杂交获得，同时表达人源GCGR与人源GLP-1R。以Cotadutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证，可显著降低体重与摄食量，改善血糖与糖耐量。为双靶点候选药物的减重、降糖及代谢改善体内评价提供人源化小鼠模型。
第三届“中国· 宁波生物医药产业发展大会”定于2024年11月22~23日在宁波前湾新区举行。大会将着眼于研发创新和国际合作等主题：在创新研发方面，将特别关注代谢和肥胖类疾病、免疫系统疾病等领域；在商业合作方面，将聚焦创新药投融资、NewCo模式等焦点议题进行深入探讨。南模生物工业客户部经理慈磊博士
南模生物为该研究构建了Pcsk9-KO小鼠。
