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Science | 中科大蒋为/朱书/王育才团队:靶向血清素信号,破解体内递送系统肝脏清除难题

中科大团队在《Science》发文,揭示肠道菌群通过肠上皮细胞生成血清素,激活肝脏库普弗细胞清除递送载体;阻断该通路可显著提升药物与基因递送效率。

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你选对小鼠肿瘤模型了吗

肿瘤动物模型 小鼠肝脏瘤 Kras

南模生物有多种基因工程小鼠肿瘤模型,并且可根据客户的研发需要提供诱发性肿瘤小鼠模型、基因工程小鼠肿瘤模型定制、各类基于细胞系的肿瘤模型服务以及60种的肝癌PDX诱发性肿瘤小鼠模型。我们可以构建各类皮下,原位或者转移瘤模型,并针对相应的模型提供高度定制化的体内药效学服务。

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苯丙酮尿症基因治疗的潜力模型——Pah-R408W

将经肝脏PHA利用还原型蝶呤辅因子四氢生物蝶呤(BH4)催化L-苯丙氨酸转化为L-酪氨酸[1],再经

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ANGPTL3靶点降脂药物全解析:从基因敲除小鼠发现到siRNA临床突破|人源化小鼠模型验证

ANGPTL3是由肝脏合成的脂蛋白酯酶抑制剂,其功能缺失可显著降低血脂水平。本文系统梳理ANGPTL3靶点从发现到siRNA药物临床推进的完整历程,涵盖zodasiran、solbinsiran、CTX310等管线进展,并介绍南模生物hANGPTL3人源化小鼠模型在临床前药效评价中的应用。

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代谢研究常用Cre工具鼠:从疾病类型到基因机制

本文围绕 Cre-loxP 系统在代谢疾病研究中的应用,分肝脏、心血管、脂肪、胰腺、肾上腺五大器官梳理相关代谢病症、致病基因与发病机制,并配套对应 Cre 工具鼠资源,涵盖脂肪肝、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肾上腺内分泌紊乱等模型,文末介绍南模生物模式动物全套研发服务与咨询渠道。

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INHBE减脂靶点:pLOF突变降低腹部脂肪与心血管疾病风险——RNAi疗法与人源化小鼠模型

INHBE(抑制素亚基βE)是TGF-β超家族成员,肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失(pLOF)突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好,心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型(NM-HU-233512),助力RNAi药物临床前评价。

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全球超1亿患者!MASH药物研发进展与核心模型解析

什么是MASH代谢性脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis,MASH,原称为NASH)是一种与代谢紊乱密切相关的慢性肝脏疾病。其主要病理特征包括:脂质过度积累(脂肪变性)、免疫细胞浸润(炎症)和肝星状细胞活化介导的纤维化。该疾病不

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高尿酸血症小鼠模型:基因敲除小鼠构建、表型分析与药效评价全流程解析

本文系统介绍高尿酸血症动物模型分类(药物诱导模型与基因敲除小鼠模型)、诊断标准、多系统危害,重点展示南模生物两种基因修饰模型——Uox-KO全身敲除小鼠与Uox-Flox/Alb-Cre肝脏特异性敲除小鼠的构建策略、表型分析数据及药效评价结果,并介绍南模生物在模型定制、饲养繁育、临床前CRO服务方面的完整解决方案。

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基因敲除小鼠模型助力罕见病:溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D)研究

本文介绍LAL-D的发病机制与治疗现状,重点展示南模生物构建的Lipa-KO基因敲除小鼠模型验证数据(体重、肝功能指标ALT/AST、血脂分析、肝脏胆固醇、油红染色及H&E病理),并列出南模生物上百种罕见病疾病小鼠模型资源。

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PNPLA3:MASLD/MASH明星靶点的下一站机会

代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated steatotic liver disease,MASLD),原称为非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD),是一种以肝脏脂肪蓄积为特征的疾病,已成为全球最常见的慢性肝病,影响着

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