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Adiponectin deficiency impairs liver regeneration through attenuating STAT3 phosphorylation in mice

模式生物：小鼠 产品与服务：Adiponectin 研究领域：肝脏

肝脏再生 脂质代谢

Mfsd2a+ hepatocytes repopulate the liver during injury and regeneration

模式生物：小鼠 产品与服务：Mfsd2a-CreER 研究领域：肝脏

谱系示踪 门静脉周围肝细胞 肝脏血管生成 肝脏发育 肝脏再生

Disruption of palladin leads to defects in definitive erythropoiesis by interfering with erythroblastic island...

模式生物：小鼠 产品与服务：Palld 研究领域：发育

肝脏红细胞

Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice

模式生物：小鼠 产品与服务：Slc39a14 研究领域：肝脏

跨膜金属转运蛋白家族 Alb-cre 肝脏Cre

Methyltransferase SETD2-Mediated Methylation of STAT1 Is Critical for Interferon Antiviral Activity

模式生物：小鼠 产品与服务：Setd2 研究领域：乙肝

甲基转移酶 乙型肝炎病毒 HBV Alb-cre 肝脏Cre 抗病毒免疫

Nature Communications | 谱系示踪技术揭示肝脏损伤和再生的秘密

谱系示踪技术 肝脏损伤 肝脏再生

利用基因敲入小鼠模型谱系示踪技术，中科院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌课题组的研究论文揭示了在肝脏损伤和再生过程中，这两类细胞的细胞动力学过程。该成果发表于2016年11月18日的Nature Communications杂志上，题为“Mfsd2a+ hepatocytes repopulate the liver during injury and regeneration”。

【老鼠新发现】巧用谱系示踪技术洞察肝脏再生的秘密

肝可以再生吗 肝能再生吗

2月14日，国际学术期刊Stem Cell Reports在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Lineage Tracing Reveals the Bipotency of SOX9+ Hepatocytes during Liver Regeneration”。该研究利用双同源重组系统（Cre-loxP和Dre-rox）结合多种小鼠损伤模型揭示了SOX9+肝细胞可以作为肝损伤后的双能祖细胞，为肝脏的修复和再生研究提供了新的方向和理论基础。

Nature Genetics | 南模生物助力揭示双潜能肝脏祖细胞促进肝脏修复再生机制

南模生物为该研究提供了Fah-flox, CK19-2A-CreERT2及R26-NICD-GFP基因修饰小鼠。

Nature Genetics | 遗传示踪结合条件敲除技术揭示肝脏血管新起源

VEGFA 肝脏血管 VEGFR2

2016年3月29日，国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术，发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞，并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长，为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。

遗传谱系示踪新技术

本期我们非常荣幸邀请到了周斌研究员做客我们上海南模生物直播间，为大家讲解他是如何建立了基于双同源重组酶系统的遗传谱系示踪新技术，并利用该技术巧妙地解决了多个领域内的重要科学问题。