热销免疫缺陷小鼠
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2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究，通过多组学筛选和 CRISPR 技术，鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型，敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润，在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果，为冷肿瘤治疗提供新靶点。
hLAG3/hPD-1(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-242014)由hPD-1(BALB/c)与hLAG3(BALB/c)交配获得，在BALB/c背景同时表达人源PD-1与人源LAG3。经Con A激活后以流式细胞术验证人源LAG3、人源PD-1表达，并在CT26皮下移植瘤模型中验证抗人LAG3与抗人PD-1抗体联合用药的体内药效。为靶向人LAG3、人PD-1的单抗或双特异性抗体体内药效评价、联合用药方案筛选及免疫机制临床前研究提供了规范工具。
近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升，它们成为了威胁人类健康的主要因素之一，在过去的三十年里，癌症机制研究深入，推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类，即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型：
自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后，多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面，多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体（FcRn）循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天，小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。
PDX模型，全称为病人来源肿瘤异种移植（Patient-derived tumor xenograft, PDX）模型，是将来源于患者的肿瘤组织、原代细胞植入免疫缺陷鼠的体内形成的移植瘤模型。PDX模型在组织病理学、分子生物学和基因水平上保留了大部分原代肿瘤的特点、具有较好的临床疗效预测性。因此，PDX模型在新药研发的诸多关键节点（如药物筛选，药效验证，临床试验病人筛选等）得到了越来越广泛的应用。
转基因斑马鱼 血管特异性 抗肿瘤药物靶点筛选 荧光斑马鱼 抗肿瘤药物
CTLA-4 抗肿瘤效果 PD1 CD152 T细胞共激活因子
2026年8月19日，Moderna与默沙东联合宣布，全球首个个体化mRNA肿瘤疫苗Intismeran（V940/mRNA-4157）联合PD-1抑制剂Keytruda，在黑色素瘤术后辅助治疗III期INTerpath-001试验中取得阳性顶线结果，成为全球首个III期临床取得阳性结果的mRNA肿瘤疫苗，标志着mRNA肿瘤疫苗已从早期概念验证阶段迈向临床疗效验证和应用转化的新阶段。
2026年8月24日，厦门大学化学化工学院宋彦龄教授在Nature Cell Biology 在线发表题为“Circadian control of circulating tumour-derived extracellular vesicle secretion affects targeted therapy efficacy”的研究论文。该研究引入ctEV-CLOCK——一种能够以12小时分辨率分离新生ctEVs的策略。该方法将基于代谢糖工程的时间标记与肿瘤标志物引导的选择性点击标记相结合，实现了在限定时间窗口内ctEV群体的富集。
谁能尽早对这些新靶点展开研究，谁就更有可能在竞争日益激烈的新药研发中抢占先机。小编在此为大家盘点了AACR会议上公布的新靶点，让我们一起领略一下这些前沿进展，希望能给大家带来一些帮助和启迪。
