热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：ICR-Nanos2em2Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-205005
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Nanos2基因exon 1，建立Nanos2基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Wt1em1(CreERT2-WPRE-pA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200127 验证数据：有 | 发表文献：1篇
将CreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Wt1基因起始密码子处。
模式生物：小鼠 产品与服务：Stra8-2A-GFPCre 研究领域：表观遗传学
精子生成 Mettl3 Mettl14 Vasa-Cre
模式生物：小鼠 产品与服务：M-NSG 研究领域：生殖毒理学; 长春新碱; 精子畸形
模式生物：小鼠 产品与服务：Stra8-Cre;Amh-Cre 研究领域：精子形成;雄性生育力;纤毛相关蛋白;基因必需性
m6A修饰 精子发生
2017年9月15日，Cell Research 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所童明汉研究组的研究成果 “Mettl3/Mettl14-mediated mRNA N6-methyladenosine modulates murine spermatogenesis”。该研究绘制了小鼠不同发育阶段生精细胞的 m6A RNA 修饰图谱，揭示了 m6A RNA 修饰通过调控精子发生过程中关键基因的转录后翻译，从而控制精子发生的分子机制。文中 Stra8-GFPCre 小鼠由南模生物构建。
小鼠精子 精子发生过程
2018年7月30日，国际知名学术期刊《Cell Research》在线发表了北京大学汤富酬课题组与中国科学院生物化学与细胞生物学研究所童明汉课题组、李劲松课题组合作的题为Single-cell RNA-seq Uncovers Dynamic Processes and Critical Regulators in Mouse Spermatogenesis的最新研究成果。 南模生物为该研究构建了Lin28-YFP,Vasa-dTomato和Stra8-GFP Cre 3种小鼠。
该研究使用IG-DMR敲除小鼠模型，结合父源孕前咖啡因暴露大鼠模型，证实咖啡因经父体皮质酮升高诱导精子IG-DMR低甲基化，经Dlk1-Dio3印记域下调子代海马GLS并损伤vCA1-Pir-PVN神经环路，最终编程子代应激易感性，发表于Advanced Science(IF=14.1)。为父源暴露跨代效应、印记基因、HPA轴、应激相关精神障碍、神经环路等方向提供了敲除模型验证策略和高分期刊发文案例。武汉大学徐丹、寇皓团队完成。
Foxl1-2A-CreERT2 小鼠（NM-KI-00135）以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞，实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪，适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据，精子冻存供应。
