热销免疫缺陷小鼠
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炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是消化道组织长期(慢性)炎症疾病的统称,其中包含两大类疾病:溃疡性结肠炎和克罗恩病。1克罗恩病(Crohn’s disease,CD):一种慢性透壁性炎症性肠病 ,通常累及末端回肠和结肠,但也可发生在胃肠道任何部分。症状包括
本文介绍 HuPBMC 免疫系统人源化小鼠,通过向免疫缺陷 M-NSG 小鼠移植人外周血单个核细胞重建人 T 细胞,常规模型易发生 GvHD、实验窗口仅 4-6 周;基因编辑改良品系可优化重建效率、减轻病症。该模型多用于肿瘤药物筛选、自身免疫病机制与药效、病毒感染及疫苗临床前评价。
在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中,免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多,且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢?本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪
结直肠癌小鼠模型能够模拟人体结直肠癌的发生发展,在疾病发生机理研究,药物新靶点发现及临床前药效学评价等方面具有十分重要的理论价值和临床意义。本期将带大家了解一下这些常用的结直肠癌模型。
疾病动物模型 疾病模型 肝癌动物模型
诱导肝癌发生的相关因素特别多,诸如:病毒,化学致癌物,酒精等,但其确切的发病机制目前尚不清楚。因此,建立与人类肝癌生物学特性相近的动物模型,对于肝癌发病机制的研究以及药物开发具有重要的现实意义。
I型糖尿病(Type1 diabetes,T1D),也叫胰岛素依赖型糖尿病(Insulin dependent diabetesmellitus,IDDM)或青少年糖尿病,是一种自身免疫性疾病,多发生在儿童和青少年,也可发生于各种年龄。其根本机制是负责产生胰岛素的胰脏β细胞被自体免疫系统错误地破坏,导致内源性胰岛素缺乏并引起高血糖症。
细胞谱系追踪技术通常是指使用各种手段对某类祖细胞亚群进行标记,在后续时间点对其分化命运进行检测,它对于揭开多样的、基础的生物学过程中的分子机制是非常关键,因此一直以来建立能够在体内进行追踪细胞谱系的动物模型是生物学研究的一个长期目标。根据重组类型和数量,基因重组系统可以分为传统的单重组酶介导的遗传方
在遗传谱系追踪实验的设计过程中,基因的异位表达往往需要我们着重关注的问题。目的启动子在非目的组织中的表达被称为异位表达。为了更精准的标记特定细胞类型,避免异位表达的影响,我们可以借助两个(甚至以上)的标记物进行标记,这时标记细胞就需要使用到多重组酶介导的遗传方法。图. 异位表达对谱系示踪的影响[1]
2022年9月是第11个世界阿尔茨海默病月,今年9月21日世界阿尔茨海默病日的主题为“知彼知己,早防早智—携手向未来”。当今世界越来越多的绝症被克服,尤其是在肿瘤免疫治疗领域,各类药物可以说是百花齐放;相比之下,阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的药物开发几乎就是“全军覆没”,寥寥几款上市药物也没有令人满意的疗效。
“吃一口唐僧肉就能长生不老”、嫦娥偷灵药奔月、秦始皇终其一生都在寻找长生不老药......古往今来,“长生不老”一直是经久不衰的话题。