热销免疫缺陷小鼠
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NAFLD 非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一类与胰岛素抵抗、肥胖和二型糖尿病等密切相关的复杂慢性肝病，其病理生理机制复杂，涉及多个细胞通路和分子因素。核受体已成为NAFLD中脂质代谢和炎症的重要调节因子，为NAFLD提供了潜在的治疗靶点。
在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中，免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多，且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢？本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。
本文介绍 ApoE/Nos3 双敲小鼠模型，弥补高血压合并动脉粥样硬化模型空白。分别在普通及西方饮食下验证，该模型兼具高血压、血脂异常、动脉粥样硬化及高血压肾病表型，较单敲小鼠更贴合临床病症特征。
多巴胺（dopamine）是大脑中一种重要的神经递质，参与调控着多种生理功能，包括运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆等。在中枢神经系统中，中脑多巴胺能系统是多巴胺能神经元的主要聚集地。多巴胺神经元的异常与多种神经精神疾病相关，如帕金森病（Parkinson’s disease）、抑郁症、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、药物成瘾等。
在神经科学领域，化学遗传操控技术正逐渐成为研究小鼠大脑功能的利器。其中，DREADDs（Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs）系统凭借其精准、可逆的调控特性，成为科学家手中的“分子开关”，而CNO（氯氮平-N-氧化物）则
帕金森病 什么是帕金森病 帕金森病动物模型
理想的PD研究动物模型应具备以下特征：可以检测到PD的行为学异常，随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤，有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性，目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型：MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。
说起绿色荧光蛋白（Green Fluorescent Protein，简称GFP），各位科研工作者一定不陌生。GFP是一种具有自发荧光的蛋白质，现已被广泛应用于生物学研究、成像、分子生物学及生物医学等多个领域。关于GFP的历史最早可以追溯到1962年。今天小编就其不同品类及应用的角度，为大家介绍荧光蛋白的“起点”——GFP
SNP这一概念首次出现于1994年发表的人类分子遗传杂志上，随后于1996年由美国麻省理工的Lander正式提出。SNP研究被认为是联系基因型和表现型之间关系的桥梁，是研究人类基因组计划走向应用的重要步骤。
近年来，靶向PSMA的前列腺癌治疗已取得巨大进展，有望实现前列腺癌的精确治疗。本文将为大家简要介绍一下PSMA靶点以及靶向PSMA药物研发格局。
本期介绍同样作为抗原呈递细胞的树突状细胞
