热销免疫缺陷小鼠
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慢性肾病 （CKD） 是一个常见的健康问题，具有知晓率低、患病率高、病死率高等特点，全球患病率为 13%[1]。已经证明肾小球滤过率 （GFR） 的降低、发生心脏功能和结构疾病的风险以及心血管 （CV） 事件之间存在很强的关联。目前，探讨慢性肾脏疾病可通过外科手术、药物、免疫、自发性等动物模型。在啮
hTARDBP-A315T人源化小鼠（目录号：NM-HU-241225）通过同源重组将小鼠Tardbp基因人源化并携带A315T致病点突变，在脑与脊髓中表达人源TARDBP，相对野生型呈显著过表达。可用于TDP-43相关神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化、额颞叶变性的机制研究与候选药物评价。
罕见病药物开发面临着患者数量少，研究样本稀缺，临床试验难度高的困境，更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应，对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文，介绍一些罕见病模型，希望对大家有所帮助。
4E-BP1通过调控翻译起始既促进伤口愈合又驱动纤维化，是修复效率与病理性瘢痕间的分子变阻器。上海大学丁小磊团队和王娟团队在Experimental & Molecular Medicine发现该机制，为慢性创面与瘢痕疙瘩提供治疗靶点。
HLA-A24.2/B2M(M-NSG)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252347)在M-NSG重度免疫缺陷背景上表达人源B2M与HLA-A*2402/H2-D1融合分子，经流式细胞术验证人源B2M与HLA-A,B,C在白细胞的表达。为以HLA-A*24:02为限制性的肿瘤抗原筛选与验证、新抗原疫苗及TCR-T等T细胞疗法临床前评价，以及人源免疫系统重建研究和肿瘤疫苗研发提供了工具。
实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）是一种由T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统（CNS），其病理变化与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）类似。EAE动物模型通常用于模拟多发性硬化症（MS）的动物模型，帮助研究其发病机制和治疗方法。EAE动物模型制备EAE Ani
传统基因敲除难以实现神经细胞时空特异性编辑，Cre-loxP 系统可精准靶向特定细胞并实现时间可控调控。本文分类介绍神经元、胶质细胞的功能与研究价值，梳理适配神经研究的 Cre 工具鼠资源，指出应用注意事项，为神经疾病与发育研究的模型选型提供参考。
人体免疫系统包括先天免疫和适应性免疫，先天免疫是半特异性的第一道防线，负责对身体损伤、伤口和病原体进行初步的防御反应。先天免疫激活适应性免疫，两者均受到高度动态调控，以确保和维持组织稳态。若这两者之间的协调失衡，可能导致急性炎症的持续存在，转变为慢性炎症，甚至可能在易感个体中诱导自身免疫反应。这种改
实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental allergic encephalomyelitis，EAE）是由T淋巴细胞介导的发生于易感动物的自身免疫病，主要特征为中枢神经系统（CNS）血管周围单个核细胞浸润和白质脱髓鞘，其病理变化与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）类似。由于MS样本不易获取，因此EAE动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要工具，在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。
