热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
在我们使用基因修饰小鼠模型进行课题研究的时候，离不开对小鼠进行基因型鉴定。我们需要区分小鼠是野生型还是突变型，纯合子还是杂合子，从而明确目的基因发生的改变，才能探究目的基因同小鼠表型之间的关系。如果基因型出现差错，那么后续所有的表型研究都将谬以千里。
本文从实验设计思路出发，系统梳理Cre-loxP系统在谱系示踪中的应用逻辑——从单Marker基础模式到多Marker升级模式，从单色报告到交叉/独家/嵌套报告基因系统，再到双重组酶联用的实战案例（EMTracer系统追踪肿瘤EMT），帮你理清遗传修饰动物模型的组合策略，一篇搞定课题设计中的选鼠难题。
异种移植小鼠模型，包括皮下异种移植（subcutaneous xenograft，SX）和原位异种移植（orthotopic xenograft，OX）模型，广泛用于研究肿瘤发生、抗癌药物的开发以及肿瘤关键分子机制的探索。然而，越来越多的研究者认为，皮下移植瘤模型不能真正反馈肿瘤发生发展，且该模型对
2026年1月29日，西湖大学生命科学学院张兵教授与医学院周挺教授团队在Cell上联合发表题为“Sympathetic-epithelial crosstalk governs tissue-resident memory T cell immunosurveillance in the skin”
01毛发生长与毛色形成毛发生于毛囊，毛囊深植于皮肤的表皮和真皮中，其最下部的毛球是毛发生长的起始部位，黑色素细胞分布于其中，负责合成各种色素颗粒[1]。毛发的生长是周期性的，分生长期、退行期和休止期3个阶段。生长期时，毛囊具有高度代谢活性，毛干中的髓质和皮质细胞吸收附近的色素颗粒，展现出相应的颜色。
哮喘的精准治疗已不再局限于2型炎症通路。随着对疾病异质性认识的深入，如何突破传统T2/非T2二元框架，覆盖更广泛的患者群体，已成为新药研发的核心命题。2026年，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的生物制剂特泽利尤单抗在中国正式上市，靶向TSLP及另一未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575也同期获批IND。
该研究使用Jaml基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-200275)结合LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型，证实多巴胺D1受体信号经JAML/IL-10轴维持线粒体稳态、减轻巨噬细胞介导的急性肺损伤，发表于Journal of Neuroinflammation(IF=11.5)。为急性肺损伤、ARDS、神经免疫调控、巨噬细胞极化等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和Q1期刊发文案例。同济大学附属东方医院团队联合南京医科大学团队完成。
该研究使用IG-DMR敲除小鼠模型，结合父源孕前咖啡因暴露大鼠模型，证实咖啡因经父体皮质酮升高诱导精子IG-DMR低甲基化，经Dlk1-Dio3印记域下调子代海马GLS并损伤vCA1-Pir-PVN神经环路，最终编程子代应激易感性，发表于Advanced Science(IF=14.1)。为父源暴露跨代效应、印记基因、HPA轴、应激相关精神障碍、神经环路等方向提供了敲除模型验证策略和高分期刊发文案例。武汉大学徐丹、寇皓团队完成。
动物模型 核酸药物 基因治疗
疾病动物模型是生物医药研究和产业发展不可或缺的支撑条件，好的疾病模型既要与人类疾病相比具有发病同源性、表型一致性、药物治疗预见性，同时又要具有造模易行性、重现性与经济性等特点，在基因治疗临床前研究中仍有很多未被满足的动物模型的需求。
该研究使用hOX40(目录号：NM-HU-00041)、Fcgr2b-KO(目录号：NM-KO-00130)与Fcer1g-KO(目录号：NM-KO-190187)小鼠，结合单细胞测序，揭示IFN-γ与免疫原性细胞死亡协同诱导NOS2+肿瘤杀伤性巨噬细胞的机制，证实MPLA+IFN-γ+OX40三联疗法疗效，发表于Cell Reports Medicine(IF=14)。为OX40靶向免疫治疗、肿瘤微环境重塑、巨噬细胞极化等方向提供了多模型组合验证策略和高分期刊发文案例。南开大学张宏恺团队完成。
