热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
多发性硬化（MS）是中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是研究MS的关键自身免疫疾病模型。与MOG 35-55仅激活T细胞不同，MOG 1-125诱导的EAE模型可同时激活T细胞和B细胞，是评价B细胞靶向药物的理想神经系统疾病模型。本文介绍南模生物利用该模型对BTK抑制剂Fenebrutinib的药效评价数据。
华西团队于 Cell Metabolism 发文，发现脂肪肝存在独立于肝糖异生的肝 - 肠升糖通路：脂肪肝肝细胞过量分泌 ALP，经血液循环作用肠道干细胞，经钙信号通路抑制 SOX21，阻碍其分化为分泌 GLP-1、PYY 的 L 细胞，加重高血糖；抑制肝脏 ALP 可降糖并与二甲双胍协同，为脂肪肝合并糖尿病提供新靶点，南模生物提供实验小鼠模型支撑研究。
小鼠作为哺乳动物研究的模式动物，其胚胎发育过程与人类高度相似，是理解哺乳动物发育生物学的重要窗口。本文系统介绍小鼠从受精卵到出生的完整发育过程——卵裂阶段（2细胞→16细胞→囊胚）、合子基因激活（ZGA）、原肠运动与三胚层形成，并附人类Carnegie stages与小鼠Theiler Stage的分期对照。南模生物累计构建1万多种基因修饰模型，可提供饲养繁育、保种复苏、大小鼠鉴定服务等全流程遗传育种技术支持。
本文系统介绍Cre-Lox系统的基本组件（Cre重组酶、loxP位点及突变体）、三种重组事件（删除、倒转、易位）、体内基础应用（条件性表达与条件性敲除）、诱导型系统（CreER他莫昔芬诱导、Tet-On/Tet-Off四环素诱导），并展示南模生物超过600种自主产权Cre/Dre工具小鼠库及Find CRE工具鼠搜索系统，附Alb-CreERT2肝脏验证和Pvalb-Cre神经元验证数据。
2025 年美国 FDA 共批准 46 款新药，含 34 款新分子实体与 12 款生物制品，超半数为具有突破性机制的 “首创” 药物。获批新药的治疗领域以肿瘤为主导，罕见病紧随其后，炎症及自身免疫、心脑血管等领域亦有突破；技术类型上，小分子靶向药物占优，ADC、siRNA 等新兴生物疗法加速落地。文章还列举了多款代表性新药，包括首个非阿片止痛药 Journavx、首款国产 EGFR TKI 创新药 Zegfrovy 等，并介绍了南模生物在新药研发临床前研究中提供的动物模型与相关服务支撑。
INHBE（抑制素亚基βE）是TGF-β超家族成员，肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失（pLOF）突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好，心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型（NM-HU-233512），助力RNAi药物临床前评价。
过去几年，GLP-1类药物重新定义了肥胖与代谢疾病治疗。但随着GLP-1类药物进入快速发展阶段，下一阶段的研发竞争也正在展开。当单一靶点竞争逐渐进入深水区，多靶点协同、新型代谢通路探索以及更精准的临床前评价体系，正在成为下一代代谢药物研发的重要突破方向。8月20日下午14:30，南模生物联合求实药社
骨癌痛（Cancer-induced bone pain, CIBP）是晚期肿瘤骨转移患者面临的严重临床问题，约75%的晚期癌症患者经历中度至重度疼痛，且超过一半无法通过现有药物有效缓解。本文介绍骨癌痛的发生机制（炎症性、伤害性、神经病理性）、常用骨癌痛动物模型的建立方法，以及南模生物基于MDA-MB-231细胞/BALB/c nude裸鼠的股骨骨髓接种方案，涵盖自发痛、机械痛敏、热痛敏和行走痛四项行为学评估指标及Gabapentin阳性药验证数据。
本文通过三个研究案例展示DTA工具小鼠的应用：区域星形胶质细胞剔除（Aldh1L1-DTA × Pax3-Cre/Oliga2-Cre）、肝细胞剔除验证HSPC基因组稳定性（Alb-Cre × ROSA26-LSL-DTA，肝细胞减少约50%）、以及结合CreERT系统实现时间特异性p21高表达细胞清除（中位寿命延长79天，生存期提升27%）。文末对比DTR与DTA两种模型的优缺点，并介绍南模生物可提供的DTA工具小鼠品系及定制服务。
本文围绕 Cre-loxP 系统在代谢疾病研究中的应用，分肝脏、心血管、脂肪、胰腺、肾上腺五大器官梳理相关代谢病症、致病基因与发病机制，并配套对应 Cre 工具鼠资源，涵盖脂肪肝、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肾上腺内分泌紊乱等模型，文末介绍南模生物模式动物全套研发服务与咨询渠道。
