热销免疫缺陷小鼠
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本文系统介绍TPD原理、分子胶与PROTAC的作用机制、CRBN靶点药物研发现状，并展示南模生物自主开发的人源化小鼠模型hCRBN（NM-HU-225071）的RT-PCR、WB、体内PK及药效学验证数据，为基于遗传修饰动物模型的临床前CRO药物评价提供参考。
20252025年诺贝尔生理学或医学奖授予美国西雅图系统生物学研究所的Mary E. Brunkow（玛丽·布伦科）、美国索诺玛生物治疗公司的Fred Ramsdell（弗雷德·拉姆斯德尔）、日本大阪大学的Shimon Sakaguchi（坂口志文），以表彰他们在外周免疫耐受领域的发现。图1. Ma
T细胞衔接器（TCE）双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗，正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除，为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段，选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。
本文介绍GAN饮食诱导MASH模型的构建策略与验证数据，解析其在模拟人类MASH病程中的转化价值，并分享南模生物现货模型的即用优势与司美格鲁肽药效验证结果，助力研发团队跳过4-5个月造模等待期，快速启动药效试验。
本期《遇见科学家》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章的通讯作者、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心--孟飞龙研究员做客南模生物直播间，为大家带来「B细胞抗体基因高频突变的DNA柔性基础」的线上课程，为大家介绍DNA力学性质等在AID活性调控中的作用，以及其对下一代抗体人源化小鼠模型设计的启示。
2024年9月21-22日，由天津医科大学基础医学研究中心主办的“天津医科大学基础医学院卓越人才计划第八届研究生学术论坛”将准时于天津医科大学多功能厅举行。南模生物受邀参加此次会议，欢迎各位专家同仁莅临指导！
AD 抗体药物跨血脑屏障递送存在瓶颈，TfR1 是稳定可靠靶点，罗氏 Trontinemab 依托 Brainshuttle 技术实现高效入脑。南模生物构建 hTFR1/5xFAD 人源化 AD 小鼠，兼具人源 TFR1 与典型 Aβ 病理；药效实验证实该模型可评价 Trontinemab 清除脑内 Aβ、改善小鼠行为障碍的作用，为 AD 跨血脑屏障新药临床前药效提供高相关性动物工具。
APOE是一种多态性蛋白，有三种常见的变异型，分别是E2, E3和E4。南模生物现提供APOE2，APOE3，APOE4的人源化小鼠，以下是构建策略和鉴定数据。
那为什么正常饲养管理下大、小鼠会出现异常呢？出现异常该怎么处理呢？本期南模讲坛我们邀请到上海南方模式生物科技股份有限公司QC兽医崔璨老师为大家带来《实验大、小鼠常见疾病诊断及应对策略》线上讲座。
本文系统介绍GPCR家族的结构特征、A/B/C/F四类亚家族分类、信号转导通路及药物研发现状，重点展示南模生物自主研发的GPCR靶点人源化小鼠模型（包括hCCR8、hGLP1R等），以及在肿瘤免疫和代谢疾病领域的临床前CRO药效评价验证数据。南模生物基于基因敲除小鼠技术平台，为GPCR药物研发提供从模型构建到药效评估的全链条服务。
