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CD3/CD19/BCMA 从肿瘤免疫到自身免疫性疾病的多面利器

近期,原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器(T Cell Engager,TCE)药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原(TAA)和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞,从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的

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STTT | 南模生物助力揭示新冠病毒诱导肺纤维化的潜在机理

2022年11月25日,空军军医大学陈志南院士及朱平教授、边惠洁教授、张征教授共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy(IF=38)在线发表题为“CD147 contributes to SARS-CoV-2-induced pulmonary fibrosis”的研究论文,该研究表明CD147参与 SARS-CoV-2诱导的肺纤维化。CD147是SARS-CoV-2及其变体的通用受体,可启动与COVID-19相关的细胞因子风暴,本文系统分析了SARS-CoV-2及其delta变异感染的人源CD147转基因小鼠的肺部发病机制。

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人源化模型怎么选?南模生物炎症/自免平台全面赋能临床前研究

传统动物模型存在物种免疫差异,难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理,适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台,覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型,含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系,提供模型定制、体内药效一站式服务,助力提升药物临床转化效率。

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一文读懂蛋白标签:分类、特性及适用实验

本文为蛋白标签年终盘点,详细介绍了蛋白标签的定义、核心作用及 WB、ELISA 等应用场景。文章将蛋白标签分为亲和、表位、荧光三类,重点解析了 His、GST、Flag、HA 等热门标签的大小、序列、优缺点及适用场景,并提供相关产品推荐与链接,为科研人员进行蛋白标签选型、助力蛋白表达、纯化与检测提供实用参考。

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CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2小鼠,应该pick谁?

免疫学研究中有一些常用的小鼠,对于新手来讲,他们名称相近,容易混淆,往往又需要搭配使用,今天小编就带大家一探究竟。CD45.1和CD45.2CD45也被称为白细胞共同

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TCR转基因小鼠怎么选?CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2免疫学工具小鼠全解析

免疫学实验中,CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2这三对转基因小鼠是细胞追踪和过继转移的核心工具小鼠。CD45.1与CD45.2是白细胞共同抗原的两种亚型,可区分供体与受体来源细胞;Thy1.1与Thy1.2是胸腺细胞抗原的等位基因变体,在肿瘤免疫和神经免疫中广泛应用;OT-1和OT-2则是两种TCR转基因小鼠,分别识别OVA蛋白的不同肽段,用于CD8⁺和CD4⁺ T细胞功能研究。本文系统梳理这三对工具小鼠的分子基础、品系分布与实验应用,帮助研究者根据实验目的精准选型。

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攻克自免疾病:用人源化小鼠模型精准评估CD3双抗/三抗药效,赋能临床前转化

T细胞衔接器(TCE)双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗,正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除,为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段,选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。

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从ex vivo到in vivo:CAR-T细胞治疗的第二次革命

本文介绍 CAR-T 疗法从体外(ex vivo)向体内(in vivo)的技术变革,指出体外 CAR-T 存在耗时、成本高、实体瘤疗效有限等问题,体内 CAR-T 可直接在体内重编程 T 细胞,优势显著;医药巨头重金布局该赛道,人源化小鼠模型是其临床前转化关键工具。

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CD3/CD19双特异性抗体研发进展与人源化小鼠模型选择指南

本文系统梳理CD3与CD19靶点的生物学基础、TCE双抗的作用机制,以及临床前研究中不可或缺的人源化小鼠模型——南模生物hCD3EDG/hCD19双靶点小鼠(C57BL/6与BALB/c双背景),并展示该模型在自身免疫疾病模型(SLE)构建和药效评价中的验证数据,为双抗药物的临床前评价提供参考。

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