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Nature | 南模生物助力揭示肿瘤-肾脏互作新机制

南模生物为该研究提供了M-NSG小鼠以及肝癌PDX模型。

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基因修饰原发肿瘤小鼠模型,为您的科研一键加速!

肿瘤学研究中,还原肿瘤的发展进程是科学家们研究的一大重点。在丰富的肿瘤小鼠模型中,有一类模型拥有肿瘤早期进展特征和自发肿瘤转移等优点,广泛应用于肿瘤的发生机制研究、肿瘤药物筛选和评估以及免疫治疗研究。这个模型就是基因修饰原发肿瘤小鼠模型,也在某些情况被称为自发性肿瘤小鼠模型。基因修饰原发肿瘤小鼠模型

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基因修饰原发肿瘤小鼠模型,为您的科研一键加速

肿瘤学研究中,还原肿瘤的发展进程是科学家们研究的一大重点。在丰富的肿瘤小鼠模型中,有一类模型拥有肿瘤早期进展特征和自发肿瘤转移等优点,广泛应用于肿瘤的发生机制研究、肿瘤药物筛选和评估以及免疫治疗研究。这个模型就是基因修饰原发肿瘤小鼠模型,也在某些情况被称为自发性肿瘤小鼠模型。基因修饰原发肿瘤小鼠模型

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BCMA靶点:多发性骨髓瘤(MM)免疫治疗的核心靶点——ADC、CAR-T与双特异性抗体

BCMA(B细胞成熟抗原/TNFRSF17)在多发性骨髓瘤(MM)细胞中高表达(80%–100%),是MM靶向免疫治疗的核心靶点。围绕BCMA开发的治疗策略包括抗体-药物偶联物(ADC)、CAR-T细胞疗法和双特异性T细胞衔接器(BiTE)。本文系统介绍BCMA结构、配体信号通路、三大靶向免疫疗法及人源化小鼠模型验证工具。

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疾病小鼠模型系列之结直肠癌篇

结直肠癌小鼠模型能够模拟人体结直肠癌的发生发展,在疾病发生机理研究,药物新靶点发现及临床前药效学评价等方面具有十分重要的理论价值和临床意义。本期将带大家了解一下这些常用的结直肠癌模型。

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从ASCO 2026爆款PD-1/VEGF双抗,看人源化小鼠模型如何支撑临床前研发

依托 2026ASCO 康方依沃西单抗突破性成果,文章阐释 PD‑1、VEGF 作用机制与双抗协同药理,梳理全球 PD‑1/VEGF 双抗研发格局,介绍南模生物各类人源化小鼠模型,该模型可用于双抗临床前药效验证,助力国产双抗新药研发。

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疾病小鼠模型系列之胃癌篇

胃癌 移植瘤模型 CDX模型

为了开发新的更有效的治疗方式(比如肿瘤免疫治疗等),对胃癌特异性分子靶标及相关促肿瘤发生发展机理的深度探索解密则一直是基础研究领域的重要方向。在整个探索过程中,没有任何一种胃癌模型可以解决所有科研问题,因此我们胃癌研究者需要清楚每一种模型的基本特性,最好了解这些模型的肿瘤组织病理学特征、分子表达特征以及驱动胃癌发生的分子网络调控模式,这样可以让我们选用到合适的胃癌模型去解决特定的科学问题。

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ADC药物临床前评价:免疫缺陷小鼠与人源化小鼠模型药效验证平台

本文系统介绍ADC药物的结构、作用机制、联合治疗策略,以及南模生物作为专业临床前CRO服务平台提供的多靶点动物模型与体内药效验证数据。

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ADC 抗体偶联药物临床前评价——从作用机制到人源化小鼠模型与药效验证全流程

ADC(抗体偶联药物)凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势,已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中,全球已有超过 19 款 ADC 获批上市,超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看,ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植,而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展,并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。

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一文掌握免疫系统人源化小鼠大用处

本文介绍 HuPBMC 免疫系统人源化小鼠,通过向免疫缺陷 M-NSG 小鼠移植人外周血单个核细胞重建人 T 细胞,常规模型易发生 GvHD、实验窗口仅 4-6 周;基因编辑改良品系可优化重建效率、减轻病症。该模型多用于肿瘤药物筛选、自身免疫病机制与药效、病毒感染及疫苗临床前评价。

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