热销免疫缺陷小鼠
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hCD5(BALB/c)人源化小鼠(目录号：NM-HU-241178)通过同源重组将小鼠Cd5基因进行人源化修饰，经RT-PCR验证胸腺组织中人CD5 mRNA表达，经流式细胞术验证脾脏与血液T细胞、B细胞上的人源CD5表达且免疫细胞表型正常，适用于CD5靶向抗体、双特异性抗体及CAR-T类候选药物的体内药效与安全性评价。
本文系统梳理膜性肾病发病机制、PLA2R1相关的被动免疫、纯自发、主动免疫三类小鼠模型及其局限，并介绍南模生物在C57BL/6背景下足细胞特异性表达人源PLA2R1的自发膜性肾病模型（R26-CAG-LSL-hPLA2R1-IRES-EGFP，NM-KI-220264）。作为一套人源化小鼠模型，它自发产生抗人PLA2R1抗体、表现典型肾病综合征表型，附完整验证数据，是研究PLA2R1相关自身免疫疾病模型的有效工具。
TYRO3 与 AXL、MERTK 同属 TAM 受体酪氨酸激酶家族，参与细胞存活、增殖及免疫调节等过程。研究表明，TYRO3 在多种肿瘤中存在异常表达，并与肿瘤进展、耐药及免疫抑制性微环境的形成相关，是肿瘤治疗领域受到关注的候选靶点之一。由于抗人 TYRO3 的候选抗体与小鼠 Tyro3 之间存在物种差异，在普通小鼠体内难以准确评价其结合与功能，靶点人源化小鼠模型成为该类研究的重要工具。
TROP2（人滋养层细胞表面抗原2）由TACSTD2基因编码，在正常组织中低表达或不表达，但在胰腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中过表达，且与不良预后相关。作为细胞表面跨膜蛋白，TROP2是ADC（抗体-药物偶联物）药物开发的理想靶标。本文系统介绍TROP2蛋白结构、促瘤信号通路（ERK/MAPK、PI3K/AKT）、靶向药物研发现状及人源化小鼠模型。
哮喘的精准治疗已不再局限于2型炎症通路。随着对疾病异质性认识的深入，如何突破传统T2/非T2二元框架，覆盖更广泛的患者群体，已成为新药研发的核心命题。2026年，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的生物制剂特泽利尤单抗在中国正式上市，靶向TSLP及另一未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575也同期获批IND。
hLAG3/hPD-1(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-242014)由hPD-1(BALB/c)与hLAG3(BALB/c)交配获得，在BALB/c背景同时表达人源PD-1与人源LAG3。经Con A激活后以流式细胞术验证人源LAG3、人源PD-1表达，并在CT26皮下移植瘤模型中验证抗人LAG3与抗人PD-1抗体联合用药的体内药效。为靶向人LAG3、人PD-1的单抗或双特异性抗体体内药效评价、联合用药方案筛选及免疫机制临床前研究提供了规范工具。
本文系统梳理了B细胞靶点（CD20、BAFF）、T细胞靶点（CTLA-4、PD-1、CD3、CD25、CD40L）、细胞因子靶点（TNF-α、IL-6、IL-1、IL-12/23、IL-17）等主要人源化靶点，并介绍南模生物针对上述靶点开发的人源化小鼠模型及免疫学研究小鼠品系，为抗体药物的临床前评价提供支持。
本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物研发部研究员李艺博士，于7月20日（周四）晚19：00做客南模生物直播间，为大家带来「ADC药物简介及临床前模型选择」的线上课程。通过本次公益分享，我们期待与更多学者和ADC药物研发者进行深度交流，促进该研究领域的共同进步。
本期《遇见科学家》栏目，我们非常荣幸邀请到山东大学基础医学院杜雪相 教授做客南模生物直播间，同大家分享动物模型在研发安全有效的肿瘤免疫治疗药物中的应用。
本文系统介绍ADC药物的结构、作用机制、联合治疗策略，以及南模生物作为专业临床前CRO服务平台提供的多靶点动物模型与体内药效验证数据。
