热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
本期《南模讲坛》栏目，我们非常荣幸邀请到南模生物研发部经理贺宪飞博士做客南模生物直播间，同大家介绍新型肿瘤免疫疗法与人源化动物模型在临床前药物评价中的案例介绍。通过本次公益分享，我们期待与更多学者和抗体药物研发者进行学术交流，促进该研究领域的共同进步。
9月25日，上海南方模式生物科技股份有限公司与苏州近岸蛋白质科技股份有限公司在上海签署协议，达成深度战略合作。双方约定，将在全球范围内开展技术和商业合作，充分发挥南模生物在基因修饰动物模型领域的优势以及近岸蛋白在抗体药、mRNA疫苗药物、CGT、类器官等领域的优势，推动双方产品和技术服务的应用验证和创新升级，协同为下游生物医药客户的研发提供整体解决方案，共同打造可持续发展合作模式，为生物医药行业发展做更好的技术和服务支撑。
BioCon China Expo 2026第十三届国际生物药技术年会，以“链接・重构・智启・共建”为大会主题，将于9月15‑16日上海浦东嘉里大酒店盛大启幕。本届大会开设五大平行分会场，覆盖国际生物医药投资合作、抗体蛋白（双多抗 & ADC/XDC）、体内细胞治疗 & iPSC 干细胞、小核酸 & AOC 核酸药物、AI 新药研发等方向。9月15-16日，南模生物（展位号B11）期待您的莅临！
肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型，将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因，从而表达人TNFR2蛋白，取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证，可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。
本文介绍GPC3的蛋白结构(70 kDa核心蛋白、GPI锚定)、生物学功能(调节Wnts、Hedgehogs、FGF-2、BMPs通路)、治疗策略(双特异性抗体、CAR-T、ADC)，以及南模生物GPC3人源化小鼠的RT-PCR和WB验证数据。
hGPNMB人源化小鼠(目录号：NM-HU-231635)通过同源重组将内源小鼠Gpnmb基因替换为人GPNMB基因，经RT-PCR、Western blot与流式细胞术分别验证膀胱组织、蛋白及腹腔巨噬细胞上的人源GPNMB表达，适用于GPNMB靶向抗体偶联药物及同类候选分子的体内药效与安全性评价，为GPNMB靶向疗法的临床前筛选与剂量探索提供模型基础。
近期，原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器（T Cell Engager，TCE）药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原（TAA）和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞，从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的
hFAP(2)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252067)通过同源重组将内源小鼠Fap基因替换为人FAP基因，经流式细胞术验证肿瘤组织中CD45⁻细胞上的人源FAP表达，并经ELISA检测血清中人FAP与鼠FAP，适用于FAP靶向抗体、抗体偶联药物与细胞治疗等候选分子的体内药效与安全性评价，为肿瘤基质与微环境相关研究提供模型基础。
hC5(Plus)补体C5人源化小鼠（目录号：NM-HU-241686）将小鼠Hc基因人源化修饰，可表达人源C5，且旁路补体途径活性与野生型相当。经Cemdisiran处理后血清中人C5蛋白水平明显下降并在观察期内持续维持。可用于C5抗体、siRNA等补体靶向候选药物的体内药效评价及补体旁路途径机制研究。
1962年，英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠（Nude），其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变，该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞，进而破坏了关键的适应性免疫应答（如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成）。这一缺陷使得裸鼠通
