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ADC 抗体偶联药物临床前评价——从作用机制到人源化小鼠模型与药效验证全流程

ADC（抗体偶联药物）凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势，已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中，全球已有超过 19 款 ADC 获批上市，超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看，ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植，而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展，并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。

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评估LAG3人源抗体药效的有效工具：LAG3人源化小鼠

LAG-3 针对LAG-3的靶向药物 LAG-3对T细胞的负调节 肿瘤免疫治疗药物 CD233

免疫检查点CTLA4和PD1-PDL1抑制剂在肿瘤免疫疗中展现出的强势表现使得越来越多针对免疫检查点的研究进入大众视线。也由于仍有许多患者对针对CTLA-4和PD-1的疗法没有反应，治疗效果不理想，研究者正逐渐将研究重点转移到其它靶点的研究和联合用药上。LAG-3就是目前最有希望的靶点之一。

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CD3/CD19双特异性抗体研发进展与人源化小鼠模型选择指南

本文系统梳理CD3与CD19靶点的生物学基础、TCE双抗的作用机制，以及临床前研究中不可或缺的人源化小鼠模型——南模生物hCD3EDG/hCD19双靶点小鼠（C57BL/6与BALB/c双背景），并展示该模型在自身免疫疾病模型（SLE）构建和药效评价中的验证数据，为双抗药物的临床前评价提供参考。

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突破性口服疗法与长效抗体登场，IL-23靶点疗法迎来新时代

2026 年 IL-23 靶点自免疗法迎来突破：全球首款口服 IL-23 受体肽药 Icotrokinra 获批，长效抗体 ORKA-001 临床积极。IL-23 驱动 Th17 炎症通路，关联多种自免病。现有上市药分靶向 p19 与 p40 两类，南模生物提供相关小鼠模型支撑研发。

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2.22-23丨南模生物受邀参加第六届抗体药物深度聚焦峰会

上海南模生物作为本次会议的参展商，将于B31展台期待大家的到来，南模生物研发部经理贺宪飞博士将代表公司发表题为《双特性抗体免疫治疗新时代与临床前动物评价模型研发》的演讲，该报告将于2月22日14:30-15:00于论坛3：新型免疫检查点抗体深度聚焦会场进行，届时欢迎各位专家同仁莅临指导！

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南模讲坛│抗体药物偶联物（ADCs）的最新进展与临床前动物模型应用

抗体药物偶联物（ADCs）是一类新型的靶向治疗药物，将抗体与小分子毒素结合，精确靶向肿瘤细胞，同时最大程度减少对正常细胞的毒性。随着ADC设计和偶联技术的持续进步，ADC的创新和开发正在加速深入。临床前动物模型在ADC的开发中发挥着至关重要的作用。在进入临床试验之前，这些模型对于评估ADC的治疗潜力至关重要。本次课程将讨论ADC研究的最新进展以及临床前ADC研究中的挑战和解决方案。还将分享多种小鼠模型在临床前研究中的应用，重点介绍它们在评估ADC疗效和安全性方面的作用。

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南模生物OX40人源化小鼠助推信达生物IB101抗体研发

OX40 OX40L OX40人源化小鼠

目前公开的数据显示，有多种OX40的抗体药物已经进入临床研究阶段。2017年信达生物申请了首个OX40抗体专利（IBI101），并于2018年3月完成了临床申请。2020年2月20日，信达生物在Cancer Immunology,Immunotherapy发表了题为“Development and characterizationof a novel anti‑OX40 antibody for potent immune activation”的论文，研究中发现，IBI101的表位与罗氏pogalizumab不同，与OX40L没有竞争结合效应；IBI101与PD-1抗体有很好的协同效应等。

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9.8-9 | BIT 抗体药峰会

上海南模生物作为本次会议的参展商，将于B11展台期待大家的到来，南模生物研发部经理贺宪飞博士将代表公司发表题为《双特性抗体免疫治疗新时代与临床前动物评价模型研发》的演讲，该报告将于9月8日10:00-10:30于分论坛2：新型免疫检查点会场进行，届时欢迎各位专家同仁莅临指导！

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回顾CMC｜从抗体发现到临床前评价：南模生物展示全链路服务能力

深耕模式生物与临床前CRO赛道，南模生物获得生物医药行业权威榜单认可

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【会议】第二届国际新型抗体药物发展高峰论坛圆满成功

2019年5月18-19日，第二届国际新型抗体药物发展高峰论坛在深圳坪山区格兰云天酒店圆满完成。南模生物受邀参加该会议。

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