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【文献解读】KI小鼠模型揭示肿瘤血管新生的新靶标

10月30日,中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。

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百里挑一,这些疾病你选对模型了吗?

南模生物U-DMbase®疾病小鼠模型资源库提供多种疾病模型检索,助力科研之路。

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遇见科学家 | 周斌讲座回顾:如何建立邻近细胞遗传学技术

北京时间12月8日南模生物《遇见科学家》栏目,非常荣幸邀请到中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究员分享一周前他在国际学术期刊Science主刊(IF:63.714)发表的最新成果”Monitoring of cell-cell communication and contact history in mammals”。

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Circulation Research |器官特异性血管遗传靶向技术

顺序交叉遗传靶向操纵系统 靶向技术

5月15日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。

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你的Cre,我的Cre,为什么不一样

在利用Cre-loxP系统进行细胞特异性基因操作的研究中,每一个研究者最怕的可能就是在非目标组织中发现Cre活性漏表达。一旦遇到这种情况,第一个反应往往是:我这批小鼠还能用吗?实验数据是不是都废了?答案是:不要慌!漏表达并不等同于不可用。许多广泛使用、并被领域公认的Cre品系本身也存在不同程度的泄漏

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小鼠的遗传谱系追踪玩法,你搞懂了吗?

南模生物长期关注谱系示踪模型,具有丰富的模型资源,点击了解详情。

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ProxCre、CrexER与dCreER:三种Cre重组酶优化策略如何解决谱系示踪中的异位表达问题

在谱系示踪实验中,单一 Marker 的异位表达是困扰研究者的核心难题。前几期我们介绍了通过改造报告基因工具鼠来提高标记特异性的方案,本期将聚焦另一条技术路线——对重组酶本身进行改造。roxCre、CrexER、dCreER 三种遗传策略,通过让一种重组酶调控另一种重组酶的活性,配合转基因小鼠和报告系统,实现了对 A⁺B⁺ 或 A⁺B⁻ 细胞群的精准标记,为遗传修饰动物模型在细胞命运研究中的应用提供了有力工具。

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实验小鼠选 J 还是 N?C57BL/6 亚系差异全解析

聚焦 C57BL/6 品系的 C57BL/6J 与 C57BL/6N 两大亚系,介绍其源于种群隔离导致的遗传漂变与自发突变的起源背景,阐述二者在基因(如 Nnt、Crb1)、代谢、视力、行为、免疫等方面的核心差异,说明其在疾病造模、实验适配性上的不同优势,为生物医学研究中实验小鼠品系的合理选择提供关键参考。

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