欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约89个
小鼠

Il1b-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1bem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00010

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1b翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素Il1b基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1b的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1b，将Il1b表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il6-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il6em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00011

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il6翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素Il6基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il6的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il6，将Il6表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18020

利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中，他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后，在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况（详见验证数据），请根据研究目的进行选择。

小鼠

Il1a-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1aem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00009

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1a翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素1a基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1a，将Il1a表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Lyz2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Lyz2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18018

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Lyz2基因终止密码子前，建立Lyz2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Lyz2基因启动子驱动，可用于骨髓细胞谱系（单核细胞，成熟巨噬细胞和粒细胞）的Cre-lox重组和先天免疫应答研究。

小鼠

Cd2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Cd2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18017

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Cd2基因终止密码子前，建立Cd2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Cd2基因启动子驱动，在T细胞和B细胞（所有B细胞和T细胞祖细胞）中表达，可用于在T细胞和B细胞中敲除floxed基因序列。

小鼠

Il1f9-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1f9em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00018

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f9(Il36g)翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f9基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f9(Il36g)的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f9(Il36g)，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Drd1-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Drd1em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-18016

也叫D1-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Drd1a基因终止密码子前，建立Drd1a-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Drd1a启动子驱动，在胚胎及成年小鼠多巴胺能神经元中表达，包括纹状体，伏隔核，嗅结节和前额皮质等多巴胺能系统的主要投射区域。

小鼠

Zbtb46-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Zbtb46em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18021

也叫zDC-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Zbtb46基因终止密码子前，建立Zbtb46-CreERT2基因敲入工具鼠模型。他莫昔芬诱导型CreERT2受内源Zbtb46基因启动子驱动，可用于在经典树突细胞（cDC）中敲除floxed基因序列。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部