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小鼠

Il3-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Il3em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00020

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il3翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il3基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il3的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il3，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il5-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Il5em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00022

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il5翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il5基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il5的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il5，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il6-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Il6em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00011
发表文献：2篇

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il6翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素Il6基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il6的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il6，将Il6表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18020
验证数据：有  |  发表文献：2篇

利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中，他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后，在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况（详见验证数据），请根据研究目的进行选择。

小鼠

Lyz2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Lyz2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18018
验证数据：有  |  发表文献：8篇

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Lyz2基因终止密码子前，建立Lyz2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Lyz2基因启动子驱动，可用于骨髓细胞谱系（单核细胞，成熟巨噬细胞和粒细胞）的Cre-lox重组和先天免疫应答研究。

小鼠

Cd2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Cd2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18017
验证数据：有  |  发表文献：1篇

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Cd2基因终止密码子前，建立Cd2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Cd2基因启动子驱动，在T细胞和B细胞（所有B细胞和T细胞祖细胞）中表达，可用于在T细胞和B细胞中敲除floxed基因序列。

小鼠

R26-SA-LSL-DTR-IRES-tdTomato

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-LSL-DTR-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-210136

将SA-LSL-DTR-IRES-tdTomato插入到小鼠Gt(ROSA)26Sor。在剪接受体SA作用下，DTR和tdTomato的表达受R26内源启动子调控，可能存在DTR和荧光表达较弱的风险。类似品系可参考R26-(CAG-LSL-tdTomato-2A-DTR)(NM-KI-210094)小鼠（有验证数据）

小鼠

Il1f9-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Il1f9em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00018

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f9(Il36g)翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f9基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f9(Il36g)的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f9(Il36g)，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Drd1-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Drd1em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-18016
验证数据：有

也叫D1-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Drd1a基因终止密码子前，建立Drd1a-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Drd1a启动子驱动，在胚胎及成年小鼠多巴胺能神经元中表达，包括纹状体，伏隔核，嗅结节和前额皮质等多巴胺能系统的主要投射区域。

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