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小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

SCID

品系名:SCID/NifdcSmoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-015

SCID小鼠即严重联合免疫缺陷小鼠,1983年由美国的波斯玛M.J(BosmaM.J)首先从C•B-17/Icr近交系小鼠中发现,由位于第16号的染色体,又称为SCID的单个隐性基因发生突变所致。SCID小鼠是C.B-17/lcrJ的同源近交系,毛色为白色,该品系表现出严重的联合免疫缺陷症状,B细胞和T淋巴细胞功能缺失,大多数纯合子没有可检测的IgM、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3或IgA,且该品系的胸腺、淋巴结和脾滤泡几乎没有淋巴细胞;但品系有正常的NK细胞、巨噬细胞和粒细胞。SCID小鼠常用于接种同种异体或异种移植物,是细胞移植实验的理想模型。

小鼠

Foxn1-KO

品系名:B6;129S-Foxn1tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00052

基因敲除纯合子小鼠免疫缺陷。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Cd40-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cd40em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190038

敲除Cd40基因的exon 2-3 区域,获得Cd40基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tnfrsf4-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf4em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190171

敲除Tnfrsf4基因的exon 2-4 区域,获得Tnfrsf4基因敲除小鼠模型。

小鼠

Zap70-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Zap70em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190178

敲除Zap70基因的exon 3 区域,获得Zap70基因敲除小鼠模型。

小鼠

Irf8-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Irf8em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190101

敲除Irf8基因的exon 3 区域,获得Irf8基因敲除小鼠模型。

小鼠

Irf7-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Irf7em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190826

敲除Irf7基因exon 5-10,建立Irf7基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ccr2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ccr2em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190018

敲除Ccr2基因的exon 3 区域,获得Ccr2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ccl3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ccl3em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190014

敲除Ccl3基因的exon 2 区域,获得Ccl3基因敲除小鼠模型。

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