欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约49,236个
小鼠

Cd8a-IRES-DTRGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Cd8aem2(IRES-DTREGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190045
验证数据：有  |  发表文献：4篇

将IRES-DTREGFP共表达结构插入到小鼠Cd8a基因终止密码子处。

小鼠

Emx1-IRES-Cre

品系名：C57BL/6JSmo-emx1em1(IRES-Cre)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200149
验证数据：有  |  发表文献：1篇

将IRES-Cre插入到小鼠Emx1基因终止密码子处。

小鼠

Apc-Flox

品系名：C57BL/6JSmo-Apctm2(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200013

在Apc基因exon 15两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Apc基因的小鼠模型。

小鼠

H11-pAlb-hALB-IRES-Luc

品系名：C57BL/6JSmo-Igs2tm1(ALB promoter-human ALB-IRES-Luciferase-polyA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200322

将ALB promoter-human ALB-IRES-Luciferase-polyA插入到小鼠Igs2基因中

小鼠

Anp32b-Flox

品系名：B6;129S-Anp32btm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00043
发表文献：1篇

These Anp32b flox mice possess loxP sites flanking exon 4 of the targeted Anp32b gene. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit partial perinatal lethality associated with failure to initiate breathing, craniofacial defects, enlarged brain ventricl

小鼠

hANGPTL3(4)

品系名：C57BL/6JSmo-Angptl3tm1(hANGPTL3)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-210036
验证数据：有

通过同源重组，将小鼠基因Angptl3进行人源化修饰。

小鼠

hCCR8(2)

品系名：C57BL/6JSmo-Ccr8tm3(hCCR8)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-2000054
验证数据：有  |  发表文献：1篇

通过同源重组，将小鼠基因Ccr8进行人源化修饰。与此相似的品系还有hCCR8(NM-HU-190053)，详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

Ccr2-IRES-DTRGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Ccr2em1(IRES-DTRGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-210102
验证数据：有  |  发表文献：2篇

将IRES-DTRGFP插入到小鼠Ccr2基因终止密码子。

小鼠

Ly6g-Cre-2A-tdTomato

品系名：C57BL/6JSmo-Ly6gem2(iCre-P2A-tdTomato-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200219
验证数据：有  |  发表文献：8篇

将iCre-P2A-tdTomato-polyA共表达结构插入到小鼠Ly6g基因起始密码子处。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00124
验证数据：有  |  发表文献：5篇

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3，是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常，loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录，与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，loxp-stop-loxp表达框将被敲除，目的基因LC3在CAG启动子的驱动下，在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境（pKa 4.5）为稳定，而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中，GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光；而在pH较低的溶酶体中，EGFP淬灭，只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

微信咨询 qrcode上海南方模式生物科技股份有限公司官方微信公众号二维码 请拨打 400 728 0660 南模生物联系方式电话图标 在线咨询 南模生物在线资讯图标-点击开始在线资讯 回到顶部 点击跳转到顶部
全站
全站
小鼠
大鼠
细胞
网页