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小鼠

Slc27a4-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Slc27a4em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-232992

通过敲除Slc27a4基因exon 3,建立Slc27a4基因敲除小鼠模型。

小鼠

Fubp1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Fubp1emSmoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-210391

敲除Fubp1基因exon 4-7,建立Fubp1基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Got2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Got2em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Got2基因exon 2,建立Got2基因敲除小鼠模型。

文献
文献

Fatty acid-binding protein 4 drives microglia-mediated neuroinflammation through promoting S100A9 expression and lipi...

模式生物:小鼠 产品与服务:FABP4-flox;TMEM119-CreERT2 研究领域:脑内出血; 神经炎症

文献

Fatty acid-binding protein 3 contributes to ischemic heart injury by regulating cardiac myocyte apoptosis and MAPK...

模式生物:小鼠 产品与服务:Fabp3-KO 研究领域:心血管生理学 / 缺血性心脏病研究

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Cell Stem Cell | 南模生物助力发现血管平滑肌干细胞参与血管修复再生

2019年12月26日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、高栋研究组以及浙江大学张力研究组合作在 Cell Stem Cell 在线发表了题为 Arterial Sca1+ vascular stem cells generate de novo smooth muscle for artery repair and regeneration 的研究成果。

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JCI | 谱系示踪技术揭示心脏修复再生中新血管形成的机制

血管内皮细胞 心脏修复 新生血管

2017年6月26日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊《 Journal of Clinical Investigation》上发表了题为“Preexisting endothelial cells mediate cardiac neovascularization after injury”的论文,揭示了成体心脏修复再生中新生血管的来源。

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Circulation Research | 谱系示踪技术揭示胚胎期冠状动脉的起源

静脉窦 冠状动脉起源

国际知名学术期刊《Circulation Research》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Endocardium minimally contributes to coronary endothelium in the embryonic ventricular free walls”。该研究利用遗传谱系示踪技术揭示了心血管研究领域内长期存在的争论性问题,为研究冠状血管的发生发育与再生治疗提供了理论基础。

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代谢研究常用Cre工具鼠:从疾病类型到基因机制

本文围绕 Cre-loxP 系统在代谢疾病研究中的应用,分肝脏、心血管、脂肪、胰腺、肾上腺五大器官梳理相关代谢病症、致病基因与发病机制,并配套对应 Cre 工具鼠资源,涵盖脂肪肝、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肾上腺内分泌紊乱等模型,文末介绍南模生物模式动物全套研发服务与咨询渠道。

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