热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6JSmo-Ly6gem1(2A-DreERT2)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-190036 验证数据：有 | 发表文献：2篇
利用CRISPR基因编辑技术，将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ly6g基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6J-Ccr7tm1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190023 发表文献：1篇
通过CRISPR基因编辑技术，敲除Ccr7基因的exon 2 区域，获得Ccr7基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6J-Fgf21tm1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190275 发表文献：1篇
通过CRISPR基因编辑技术，敲除Fgf21基因的exon1-3区域，获得Fgf21基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6J-Krt14em2(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190024 发表文献：6篇
利用CRISPR基因编辑技术，将CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Krt14基因起始密码子处。
品系名：C57BL/6JSmo-Glp1rtm2(hGLP1R)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200220 验证数据：有 | 发表文献：3篇
利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R，从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白，取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。
品系名：C57BL/6JSmo-Lilrb4atm1(hLILRB4 )Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-210024 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Lilrb4a基因全部或者部分替换为人源LILRB4 。从而表达人或人鼠嵌合LILRB4 蛋白，取代小鼠内源Lilrb4a蛋白的表达。
品系名：FVB-Abcb1aem1Abcb1bem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-191211 验证数据：有 | 发表文献：2篇
通过CRISPR基因编辑技术，将Abcb1a和Abcb1b基因进行敲除（敲除区域从Abcb1a基因exon2到Abcb1b基因exon28）。
品系名：C57BL/6JSmo-Ace2tm3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-200218 验证数据：有 | 发表文献：13篇
利用CRISPR基因编辑技术，将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处，从而表达人ACE2蛋白，取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。
品系名：C57BL/6JSmo-Ptenem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18004 发表文献：5篇
利用CRISPR基因编辑技术，flox Pten基因exon5，建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Pten基因。
