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ANGPTL3靶点降脂药物全解析:从基因敲除小鼠发现到siRNA临床突破|人源化小鼠模型验证

ANGPTL3是由肝脏合成的脂蛋白酯酶抑制剂,其功能缺失可显著降低血脂水平。本文系统梳理ANGPTL3靶点从发现到siRNA药物临床推进的完整历程,涵盖zodasiran、solbinsiran、CTX310等管线进展,并介绍南模生物hANGPTL3人源化小鼠模型在临床前药效评价中的应用。

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IMQ诱导的hTL1A/hIL23A/hIL12B人源化小鼠银屑病模型及药效评价

Fig.1 Body weight and body weight change among time during study. Body weight and body weight change in anti-IL23 treated imiquimod (IMQ)-induced psor

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hPCSK9 人源化小鼠:PCSK9 抑制剂降脂药效评价的模型

hPCSK9人源化小鼠(目录号:NM-HU-00075)将小鼠Pcsk9基因人源化修饰,可用于PCSK9抗体、siRNA等降脂候选药物的体内药效评价。依洛尤单抗处理后人源化纯合子小鼠血脂指标出现统计学差异,肝脏LDLR浓度升高。为高胆固醇血症、PCSK9抑制剂研发提供现成的人源化小鼠模型。

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Nature Communications | 条件性基因敲除小鼠模型揭示miR-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制

miR-31 多发性硬化 银屑

建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。

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南模生物将携最新研究成果亮相AACR 2023

上海南方模式生物科技股份有限公司(以下简称“南模生物”)将于4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多市举行的2023年美国癌症研究协会(AACR 2023)年会上以壁报形式展示临床前动物模型KDR人源化小鼠和IL-2RA人源化小鼠的最新研究成果。南模生物诚邀您参加此次会议,期待与您在572号展位交流互动!

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2.24 公开课 | 4D基因组学

本期《遇见科学家》栏目,我们非常荣幸邀请到中国医学科学院基础医学研究所陈阳研究员做客南模生物直播间,同大家分享4D基因组学在疾病临床前研究中的应用。

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TCR转基因小鼠怎么选?CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2免疫学工具小鼠全解析

免疫学实验中,CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2这三对转基因小鼠是细胞追踪和过继转移的核心工具小鼠。CD45.1与CD45.2是白细胞共同抗原的两种亚型,可区分供体与受体来源细胞;Thy1.1与Thy1.2是胸腺细胞抗原的等位基因变体,在肿瘤免疫和神经免疫中广泛应用;OT-1和OT-2则是两种TCR转基因小鼠,分别识别OVA蛋白的不同肽段,用于CD8⁺和CD4⁺ T细胞功能研究。本文系统梳理这三对工具小鼠的分子基础、品系分布与实验应用,帮助研究者根据实验目的精准选型。

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