热销免疫缺陷小鼠
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南模生物成品小鼠上新啦,欢迎各位老师同学前来咨询,咨询方式:400-728-0660(订购/技术热线)南模生物公众号-在线咨询直接联系您的客户经理目录号对应品系构建方法NM-TG-234258K14-TSLP-Tg (Rag2/IL2rg-KO(BALB/c))TgNM-TG-235092pAlb-
聚焦 IBD 治疗黄金靶点 TL1A,解析其通过 DR3 介导的促炎及细胞凋亡相关信号通路,梳理了辉瑞、默沙东等药企多款靶向药物的研发进展(含 III 期临床药物),并介绍南模生物相关人源化小鼠模型及药效验证结果,为 IBD 等自免疾病药物研发提供支撑。
炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,全球发病率持续攀升。尽管抗TNF-α制剂(如英夫利昔单抗)、JAK抑制剂等生物制剂及小分子药物相继问世,但临床缓解率和黏膜愈合率仍难尽如人意。近年来,兼具抗炎与抗纤维化双重功能的TL1A靶点,
近期,原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器(T Cell Engager,TCE)药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原(TAA)和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞,从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的
人源化小鼠
为满足市场对人源化小鼠的巨大需求,南模生物依托经验丰富的基因编辑团队,经过多年自主研发,推出了药物靶标人源化动物模型资源库U-HuDTMbase®。目前,U-HuDTMbase®已拥有涵盖C57BL/6、BALB/c、M-NSG等多个背景品系的500多种靶点人源化小鼠模型,基本实现了肿瘤、代谢、免疫、炎症等热门靶向药物研究领域的全面覆盖。
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