热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Mapttm1(hMAPT-P301S)Tfrctm1(hTFRC)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-XA-251610
通过hTFRC(NM-HU-215059)与hMAPT-P301S(NM-KI-233262)小鼠交配获得。
品系名：SD-Tff1em1(flox)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：NR-CKO-242970
通过在Tff1基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox大鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Tff1基因的大鼠模型。
品系名：Wistar-Tlr10em1Smoc 品系状态：在研 | 目录号：NR-KO-250133
通过敲除Tlr10基因exon 3，建立Tlr10基因敲除大鼠模型。
品系名：SD-Tfrcem1(hTFRC)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：NR-HU-254185
利用同源重组，将大鼠Tfrc基因进行人源化修饰。
TFR1
TFR1在不同组织器官中普遍表达，其主要功能是协助转铁蛋白在细胞和血脑屏障内外转运，维持细胞铁平衡。在肿瘤细胞中以及血脑屏障中，TFR1的表达水平明显高于正常细胞组织，因此，TFR1被认为是肿瘤和脑部疾病靶向治疗的重要靶点。
南模生物为这两项研究构建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。
在生命科学的前沿阵地，小核酸药物正以破竹之势掀起一场医药革命。不同于传统化疗药物的“地毯式轰炸”，这类基于基因调控的超精准“导弹”，凭借对疾病根源基因的定向打击，为攻克诸多疑难杂症带来曙光。今天，让我们一同探秘小核酸药物的核心靶点，揭开其类型、作用原理、基因组战场坐标及临床前动物模型应用的神秘面纱。
小核酸药物研究小鼠模型盘点
2020年6月2日，中南大学湘雅二医院皮肤科（医学表观基因组学湖南省重点实验室）陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。
南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域，自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型，为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。
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