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DNA repair mechanisms that promote insertion-deletion events during immunoglobulin gene diversification

模式生物：小鼠 产品与服务：Ung-KO/Msh2-KO;Polh-ko;Apex2-ko;Exo1-ko;Mlh1-ko;Pms2-ko 研究领域：DNA修复

发表日期：2023-03-24 | 来源杂志：Science Immunology

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10-Hydroxy-2-decenoic Acid Attenuates Colitis-Associated Cognitive Dysfunction via IFITM3-Related Gut–Brain Axis...

模式生物：小鼠 产品与服务：IFITM3-KO 研究领域：肠道微生物;代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）

发表日期：2026-04-09 | 来源杂志：JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY

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Myeloid Trem2 ameliorates the progression of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease by regulating...

模式生物：小鼠 产品与服务：Trem2-Flox 研究领域：代谢心血管;代谢功能障碍相关脂肪变性肝病(MASLD)

发表日期：2024-04-10 | 来源杂志：METABOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL

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Phosphorylation of human glioma-associated oncogene 1 on Ser937 regulates Sonic Hedgehog signaling in medulloblastoma

模式生物：小鼠 产品与服务：Gli1-S941E;Gli1-S941A 研究领域：肿瘤及肿瘤免疫;SHH依赖性成神经管细胞瘤(MBSHH)和基底细胞癌(BCC)

发表日期：2024-02-02 | 来源杂志：Nature Communications

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MASH药物研发管线与核心动物模型：从GAN饮食诱导到临床前药效评价全解析

代谢性脂肪性肝炎（MASH，原NASH）全球患者超1亿，2024年resmetirom获批打破无药僵局，2025年8月司美格鲁肽（Wegovy）成为第二个获FDA批准的MASH治疗药物。本文梳理MASH核心发病机制及FXR激动剂、GLP-1R激动剂、脂肪生成抑制剂、FGF21类似物、联合疗法五大药物研发方向，并详解临床前研究中三种经典疾病小鼠模型（GAN饮食、HFD+CCl₄、MCD饮食）的构建方案与验证数据，同时介绍MASH相关靶点人源化小鼠模型资源。

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MASH小鼠模型与药效评价：GAN饮食诱导模型构建及临床前服务全解析

本文介绍GAN饮食诱导MASH模型的构建策略与验证数据，解析其在模拟人类MASH病程中的转化价值，并分享南模生物现货模型的即用优势与司美格鲁肽药效验证结果，助力研发团队跳过4-5个月造模等待期，快速启动药效试验。

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稳定供应，告别等待！MASH模型+一站式药效服务，助您赢在起点

南模生物 MASH 现货模型来袭！GAN 饮食诱导构建，稳定呈现肝脂肪变性、炎症等典型表型，经司美格鲁肽验证有效，立省 4-5 个月造模周期。一站式药效服务助力药物研发，降低成本加速落地，适配代谢性肝病研究需求～

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PNPLA3：MASLD/MASH明星靶点的下一站机会

代谢相关脂肪性肝病（metabolic associated steatotic liver disease，MASLD），原称为非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD），是一种以肝脏脂肪蓄积为特征的疾病，已成为全球最常见的慢性肝病，影响着

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PNPLA3 I148M点突变小鼠与人源化小鼠模型——MASLD/MASH药物评价的关键工具

PNPLA3 I148M是MASLD/MASH领域验证最充分的遗传风险位点。围绕该靶点，阿斯利康AZD2693（ASO）已推进至II期临床，Arrowhead/Madrigal的ARO-PNPLA3（siRNA）在I期试验中单次给药降低肝脏脂肪高达46%，辉瑞小分子PF-07853578则已终止开发。在临床前研究中，携带I148M的点突变小鼠和肝脏特异性过表达的人源化小鼠模型是评价这些候选药物药效的核心工具。南模生物围绕PNPLA3靶点构建了多款遗传修饰动物模型，其中HSD诱导的肝脏特异性过表达hPNPLA3 I148M模型已展现出类人脂肪变性与纤维化表型。

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