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小鼠

Igf1r-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Igf1rtm1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200187

通过ES细胞打靶技术，在Igf1r基因exon 3两侧分别插入loxP位点，建立Igf1r基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Calm1-Flox-K22R/K95R/K116R

品系名：C57BL/6Smoc-Calm1tm1(Flox-K22R-K95R-K116R)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-210348

通过ES细胞打靶技术，将loxp-exon3-6-loxp序列以及含有K22R-K95R-K116R的exon3-6替换Calm1的exon3，建立Calm1基因K22R-K95R-K116R条件性点突变小鼠品系，该小鼠与Cre小鼠交配后可获得K22R-K95R-K116R点突变小鼠。

小鼠

Cadm1-KO(BALB/c,2)

品系名：BALB/cAnSmoc-Cadm1em2Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-242899

通过敲除Cadm1基因exon 2-6，建立Cadm1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Trp53-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Trp53tm2(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18005

通过ES细胞打靶途径，flox Trp53基因exon5-7。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Trp53基因。

小鼠

hCRLF2

品系名：C57BL/6Smoc-Crlf2tm1(hCRLF2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-210028
验证数据：有

利用ES细胞打靶方式，将小鼠Crlf2基因全部或者部分替换为人源CRLF2。从而表达人或人鼠嵌合CRLF2蛋白，取代小鼠内源Crlf2蛋白的表达。

小鼠

hIL21R

品系名：C57BL/6Smoc-Il21rtm1(hIL21R)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-210031
验证数据：有

利用ES细胞打靶方式，将小鼠Il21r基因全部或者部分替换为人源IL21R。从而表达人或人鼠嵌合IL21R蛋白，取代小鼠内源Il21r蛋白的表达。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00070
验证数据：有

采用ES细胞打靶的方式，在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异；而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

a-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-atm1(Cre)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200027

通过ES细胞打靶途径，将IRES-Cre共表达结构插入到小鼠a基因终止密码子处。雄鼠有生殖系统Cre漏表达情况，请使用雌鼠和flox小鼠进行繁育交配。已有参考文献，详情请见官网。

小鼠

hEPCAM

品系名：C57BL/6Smoc-EpCAMtm1(hEpCAM)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-210032
验证数据：有

利用ES细胞打靶方式，将小鼠Epcam基因全部或者部分替换为人源EPCAM。从而表达人或人鼠嵌合EPCAM蛋白，取代小鼠内源Epcam蛋白的表达。

小鼠

hIL7R

品系名：C57BL/6Smoc-Il7rtm1(hIL7R)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-210027

利用ES细胞打靶方式，将小鼠Il7r基因全部或者部分替换为人源IL7R。从而表达人或人鼠嵌合IL7R蛋白，取代小鼠内源Il7r蛋白的表达。

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