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巨噬细胞工具鼠推荐

南模生物可提供巨噬细胞工具鼠,包括:Cre工具鼠,荧光报告工具鼠和DTR工具鼠。

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2A肽与IRES怎么选?多基因表达连接元件原理、优缺点与选型攻略

本文系统讲解两种应用最广泛的多顺反子表达元件:IRES(内部核糖体进入位点)和2A自剪切肽。内容覆盖IRES的帽子非依赖翻译起始原理及"上下游蛋白表达量不等"的局限,2A肽的核糖体跳跃机制与"等量表达"优势,4种常用2A肽(F2A、E2A、P2A、T2A)的切割效率比较,以及2A的残留氨基酸尾巴对蛋白功能的潜在影响,帮你在实验设计中做出合理选择。

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体内CAR-T风口已至!看“人源化小鼠”如何为tLNP递送“精准导航”

2025年6月,Capstan Therapeutics 与 Carl June 团队在 Science 上发表了里程碑式研究,首次系统验证了靶向脂质纳米颗粒(tLNP)在体内直接重编程T细胞生成功能性CAR-T的技术路径(1)。同年6月11日,核心管线CPTX2309进入I期临床,艾伯维随即以21亿美元完成对 Capstan Therapeutics 的收购,标志着 In Vivo CAR-T 时代的正式开启。近期接踵而至的巨额交易,使得该赛道的热度持续攀升。

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【热点】研究自噬不得不说的关键分子

细胞自噬 自噬体 自噬基因

自噬的整个过程中, 时刻都受到不同的自噬相关基因(autophagy-related gene, ATG)的调控, 大约已有38个自噬相关基因被发现。这些基因在酵母和哺乳动物高度保守, 是自噬发生必不可少的分子,参与了自噬发生的不同阶段。

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瞄准PLA2R1!无需干预,南模生物自发膜性肾病模型!

膜性肾病(membranous nephropathy, MN)是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性(原发性MN),其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关(继发性MN)。大约三分之一的患者可以达到缓解,三分之一的患者病情稳定,而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。

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PNPLA3:MASLD/MASH明星靶点的下一站机会

代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated steatotic liver disease,MASLD),原称为非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD),是一种以肝脏脂肪蓄积为特征的疾病,已成为全球最常见的慢性肝病,影响着

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Foxl1-2A-CreERT2 胃肠间充质诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00135)

Foxl1-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00135)以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞,实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪,适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据,精子冻存供应。

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扒一扒那些小鼠肿瘤模型

恶性肿瘤的发生率与死亡率依然居高不下,可以毫不夸张的说,抗肿瘤是一场旷日持久没有硝烟的战争。从化疗到靶向治疗,再到免疫治疗,科学家们想尽一切办法来战胜肿瘤,而无论哪一种方法,都离不开一样秘密武器——小鼠肿瘤模型。

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Foxl1-2A-CreERT2 胃肠间充质诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00135)

Foxl1-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00135)以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞,实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪,适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据,精子冻存供应。

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Epcam-2A-CreERT2小鼠(NM-KI-00084):泛上皮诱导型Cre工具鼠

南模生物 Epcam-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00084)以泛上皮标记基因 Epcam 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,在小肠、大肠、肝脏、肾脏等上皮细胞中实现上皮特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。附 Cre 活性验证数据,可配 flox、报告基因及 Dre 品系使用。

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