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基因修饰原发肿瘤小鼠模型:肺癌、胰腺癌、肝癌自发成瘤GEMMs选型指南

本文系统介绍南模生物可提供的30余种多癌种自发肿瘤小鼠模型,覆盖原发肺癌(Stk11/Kras、Trp53/Kras)、原发胰腺癌(KPC、Cdkn2a/Kras)、原发肝癌(Myc驱动)等经典品系,并附验证数据与原代肿瘤细胞系资源。

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【小鼠大学问】你找到Safe Harbor了吗?

Rosa26位点 H11位点 Col1a1位点 TIGRE位点 安全港位点

除了Rosa26以外,还有哪些位点可以安全地进行外源基因插入并高效表达呢?已经有多个可用于哺乳动物外源基因插入的基因组「Safe Harbor」被发现并应用到人、小鼠、大鼠、兔子、猪的可调控或可逆基因过表达,例如:AAVS1、CCR5、HPRT、H11、Col1a1、TIGRE等等。

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基因修饰细胞品系

对生物医学领域的小伙伴来讲,细胞系是一个非常熟系的实验对象,细胞培养血泪史在大家之间也是一个很有共鸣的话题。但是呢,聊到具体的细胞系,每个人讲的往往都不一样,因为细胞系的种类实在是太多了,我们今天要介绍的细胞系呢,则更进一步,是在野生型细胞系上进行基因修饰的细胞系。

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紧随指南—脑科学研究动物模型汇总

南模生物在小鼠大脑细胞特定标记基因中敲入Cre/Dre重组酶元件,研究者可以对每类细胞进行定义、标记及区分;或在特定神经细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。同时自主构建了多种基因修饰小鼠,可用于阿尔兹海默病(AD)、帕金森(PD)、自闭症(ASD)等重大脑病的研究。

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Cancer Cell | 肝癌免疫治疗新靶点STK40,双管齐下克服耐药

上海交大团队借助 CRISPR-Cas9 筛选,发现STK40是肝癌免疫逃逸关键靶点。该基因通过双重通路介导耐药:既加速 IFNGR1 降解,削弱肿瘤对 CD8⁺ T 细胞杀伤的敏感性,又抑制 GM-CSF 分泌,阻碍 cDC1 激活 T 细胞。利用 LNP-siRNA 靶向 STK40,联合抗 PD-1 疗法可显著抑制肿瘤,为肝癌免疫治疗耐药提供新方案。

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光转化蛋白KikGR:轻松捕捉细胞”行踪”

在生物科学的探索之旅中,荧光蛋白以其独特的光学特性,为我们打开了一扇观察生命奥秘的窗口。近年来,随着科技的不断进步,新型荧光蛋白如雨后春笋般涌现,其中光转化荧光蛋白更是凭借其独特的性能,引领了生物成像技术的新浪潮。今天,我们将聚焦其中的明星——KikGR,看它如何将细胞的生命动态,演绎为一幅绚丽的色

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牵基因而动全身,看这些小鼠如何在肿瘤研究中大显身手

近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升,它们成为了威胁人类健康的主要因素之一,在过去的三十年里,癌症机制研究深入,推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类,即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型:

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多基因表达,连接元件2A和IRES如何选择?

在生物学研究中,你是不是经常会碰到这类问题:1. 想要对表达目的基因的细胞进行示踪,不知如何将目的基因与荧光蛋白进行连接?2. 想要用一个载体同时表达多个基因,不知如何将多个基因进行连接?其实要解决上述问题,通常有这么几种方法:● 构建多个表达框,用多个启动子启动多个转

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KikGR光转化荧光蛋白转基因小鼠——活体细胞迁移与谱系追踪怎么标记?

光转化荧光蛋白KikGR源自石珊瑚,具备绿色→红色不可逆光转化特性,可通过近紫外光照射精准标记目标细胞,实现活体内细胞迁移和谱系追踪的时空标记。相比同类蛋白Kaede,KikGR光转化速度快约三倍,荧光亮度更高,红绿光谱分离更开,检测串扰更低。KikGR还支持双光子激发,可在密集细胞群中实现单细胞级精准标记。南模生物基于KikGR构建了全身表达和条件表达两类转基因小鼠模型,为发育生物学、免疫学、神经科学和肿瘤学等领域的细胞动态研究提供工具小鼠支持。此外,南模生物还开发了多种荧光蛋白报告基因工具鼠,满足不同谱系追踪需求。

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巨噬细胞上线,贴心呵护您的每一天

巨噬细胞是免疫系统的重要组成细胞之一,正如《工作细胞》中演示的女仆装妹子,强大也温柔。作为“清道夫”,巨噬细胞可通过吞噬细胞残片、细胞代谢物,消化病原体,清除有害物质;作为“哨兵”,巨噬细胞可通过细胞因子等信号弹提醒其它免疫细胞“有敌入侵,准备战斗”;作为“一线的战士”,巨噬细胞可以感受微环境的变化,响应器官需求,维持体内平衡。

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