热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
hTARDBP-A315T人源化小鼠（目录号：NM-HU-241225）通过同源重组将小鼠Tardbp基因人源化并携带A315T致病点突变，在脑与脊髓中表达人源TARDBP，相对野生型呈显著过表达。可用于TDP-43相关神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化、额颞叶变性的机制研究与候选药物评价。
本文为蛋白标签年终盘点，详细介绍了蛋白标签的定义、核心作用及 WB、ELISA 等应用场景。文章将蛋白标签分为亲和、表位、荧光三类，重点解析了 His、GST、Flag、HA 等热门标签的大小、序列、优缺点及适用场景，并提供相关产品推荐与链接，为科研人员进行蛋白标签选型、助力蛋白表达、纯化与检测提供实用参考。
CRISPR CRISPR基因编辑技术
南模生物于2018年11月12日与隶属于麻省理工学院（MIT）和哈佛大学的Broad 研究所签订协议，获得了由其授予的一系列CRISPR/Cas技术非独占许可知识产权。
本期《遇见科学家》栏目，我们非常荣幸邀请到中国医学科学院基础医学研究所陈阳研究员做客南模生物直播间，同大家分享4D基因组学在疾病临床前研究中的应用。
基因组定点编辑技术 CRISPR/Cas9系统 ES细胞打靶技术
小鼠基因组定点编辑技术包括ES细胞打靶技术、CRISPR/Cas9系统，本文介绍了他们的基本结构和作用原理机制、主要技术路线等。
中国科学院动物研究所郭帆团队联合安徽医科大学梁丹团队在Cell Discovery发表研究,揭示UHRF1通过NLRP14介导的核排斥机制保障合子基因组激活,异常入核的UHRF1结合LINE1转座子抑制其表达并破坏染色质重塑,导致胚胎发育阻滞。南模生物提供Uhrf1-Flox(NM-CKO-226336)及Dnmt1-Flox(NM-CKO-190046)条件性敲除小鼠支持该研究。
11月3日，中国科学院动物研究所焦建伟研究团队在Advanced Science上发表题为Deficiency of STING-signaling in embryonic cerebral cortex leads to neurogenic abnormalities and autistic-like behaviors的研究论文，发现STING信号调控神经干细胞增殖与分化，该基因在脑中特异性敲除后，小鼠出现类似自闭的行为特征，并阐明STING通过调控ALX4表达参与脑发育的机制。南模生物为该研究构建了STING-flox小鼠模型。
