热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Ly6gem1(2A-DreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190036 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ly6g基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Glp1rtm2(hGLP1R)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200220 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R，从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白，取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。
品系名：FVB-Abcb1aem1Abcb1bem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-191211 验证数据：有
通过CRISPR基因编辑技术，将Abcb1a和Abcb1b基因进行敲除（敲除区域从Abcb1a基因exon2到Abcb1b基因exon28）。
品系名：C57BL/6Smoc-Hspa5em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-210061
利用CRISPR基因编辑技术，在Hspa5基因exon 5-9两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Hspa5基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ace2tm3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-200218 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处，从而表达人ACE2蛋白，取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Ptenem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18004
利用CRISPR基因编辑技术，flox Pten基因exon5，建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Pten基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18020 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中，他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后，在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况（详见验证数据），请根据研究目的进行选择。
品系名：C57BL/6Smoc-Acanem1(IRES-CreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200143 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2插入到小鼠Acan基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Hpdlem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-2110804
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Hpdl基因exon 1，建立Hpdl基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Cx3cr1em1(P2A-EGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-210099 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将P2A-EGFP插入到小鼠Cx3cr1基因终止密码子。
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