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精准操控免疫细胞:免疫细胞Cre工具鼠

本文介绍免疫细胞由造血干细胞分化而来,分为先天与适应性免疫细胞两大类,梳理了各类免疫细胞的特异性标志物。细胞标志物驱动的 Cre 工具鼠是免疫细胞基因精准操控的重要工具,文中还介绍了多款免疫相关 Cre、DTR 工具鼠模型,助力免疫细胞发育与基因功能研究。

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从零到2000%:全新DMD基因疗法实现史诗逆转!

2026 年多国团队研发靶向细胞外囊泡(t-EV)递送全长 DMD mRNA,攻克现有 DMD 疗法短板。经小鼠、狨猴验证,该载体骨骼肌靶向性强、免疫毒性远低于 AAV,可剂量依赖性修复抗肌萎缩蛋白、恢复肌肉功能。后续人体临床试验显示患儿蛋白表达最高提升 2000%,为杜氏肌营养不良带来全新非病毒基因治疗方案。

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M-NSG Pro系列 | 这些小鼠,让免疫重建更进一步

M-NSG Pro系列产品通过进一步的基因修饰,改善了M-NSG小鼠在免疫重建中出现的各种问题,并且能够更好的模拟药物进入人体后免疫系统的响应,对肿瘤免疫领域有重要的推进作用。

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MHC分子:免疫系统的桥梁——探索守护者背后的秘密

无论是人类还是小鼠,我们的免疫系统里都有一个至关重要的守护者——主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)。它不仅是我们身体抵御外来入侵者的前线战士,更是科学研究中的明星分子!你是否好奇过,当病原体入侵时,我们的免疫系统是如何精准识别并消灭它们的?这一切的背后,都离不开MHC分子的作用。今天,就让我们一起来探索MHC分子与抗原呈递细胞(APC)及T细胞之间的奇妙关系吧!

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Cell Stem Cell | 南模生物助力发现血管平滑肌干细胞参与血管修复再生

2019年12月26日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、高栋研究组以及浙江大学张力研究组合作在 Cell Stem Cell 在线发表了题为 Arterial Sca1+ vascular stem cells generate de novo smooth muscle for artery repair and regeneration 的研究成果。

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J Hepatol | 从表观遗传到免疫枢纽:SETDB1缺失如何为肝癌“搭建”三级淋巴结构?

武大团队于《Journal of Hepatology》研究证实表观因子 SETDB1 为肝癌免疫负调控促癌蛋白。SETDB1 缺失解除 ERV 沉默、胞质 dsDNA 激活 cGAS 通路,经 cGAS-CXCL12 轴招募成熟 B 细胞,cGAS-ZBP1 轴诱导肿瘤免疫原性坏死凋亡,促成功能性成熟 TLS,与免疫检查点抑制剂联用协同抑癌,为肝癌联合免疫治疗提供新靶点。

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罕见病IgG4 RD模型

为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究,南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。

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世界哮喘日 | 南模生物哮喘模型,助力探究哮喘新疗法

世界哮喘日定于每年5月首个星期二。作为一种常见慢性呼吸系统疾病,哮喘以持续性气道炎症和气道高反应性为特征,具有显著的临床异质性。最新流行病学数据显示,全球哮喘患者总数已接近3亿。在我国,20岁以上成年人群体中哮喘患病率达4.2%,对应患者规模已达4570万,占全球患者总数的15%。这一持续增长的疾病

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靶标 | 利用TNFR2拮抗剂消除肿瘤

肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型,将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因,从而表达人TNFR2蛋白,取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证,可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。

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Zbtb46-2A-CreERT2:用 cDC 标志基因驱动 CreERT2,实现谱系特异性基因操作

Zbtb46-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠(目录号NM-KI-18021),可在经典树突细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除,适用于肿瘤免疫、自身免疫病与感染免疫等方向的抗原提呈与T细胞启动研究。南模生物提供品系繁育、免疫表型分析与临床前CRO服务,支持免疫治疗机制验证。已验证CreERT2可在脾脏及多组织中cDC分布部位精准启动重组。

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