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原位肿瘤模型构建回归专场即将启动！

原位肿瘤模型构建回归专场即将启动！移植瘤模型为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。其中，皮下移植模型凭借其简便性，成为药效评价的基石；而原位移植瘤模型能较好的模拟人体内肿瘤的发生、发展、侵袭及转移的全过程，已被用于创新药物发现和机制研究，并作为连接临床前和临床研究与

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收藏贴！超详细「他莫昔芬给药」攻略

想不想像控制开关一样，随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因？CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实，它们已成为探索基因功能的标配工具。然而，理想很丰满，现实却常卡在第一步：当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠，却可能在他莫昔芬（Tamoxifen）溶解这一步就

小鼠

F9-KO

品系名：C57BL/6Smoc-F9em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18046
验证数据：有

F9基因位于X染色体上，通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs，获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8，建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607)，敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

F8-KO

品系名：B6.129S-F8tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00012
验证数据：有

血友病A是由凝血因子VIII（FVIII）缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。FVIII基因敲除小鼠模型（简称“血友病A小鼠模型”），该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价，以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段，具有重要的应用价值。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19，建立F8-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(2)(NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。

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联合国糖尿病日│攻克糖尿病，这些小鼠模型很关键

今天（11月14日）是联合国糖尿病日，其前身是世界糖尿病日，是世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起的。今天我们就来聊聊这个被称为甜蜜杀手的疾病——糖尿病。何为糖尿病糖尿病是一种全球常见的慢性代谢疾病，主要由胰岛素分泌不足或作用障碍引起，特征为持续性高血糖。长期高血糖可损害血管与神经，导致

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一文讲清！免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中，免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多，且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢？本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

小鼠

Trac-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Tracem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190434

敲除Trac基因Exon 1-4 ，建立Trac基因敲除小鼠模型

小鼠

Gnas(E1)-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Gnasem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-241757

在Gnas基因Gnas-207转录本exon 1两侧分别插入loxP位点。

小鼠

Dlk1-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Dlk1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-251551

将2A-CreERT2插入到小鼠Dlk1基因终止密码子处。

小鼠

Fmr1-Flox(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Fmr1em2(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252999

通过在Fmr1基因exon 5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Fmr1基因的小鼠模型。

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