热销免疫缺陷小鼠
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双抗（全称双特异性抗体，bispecific antibody，BsAb）是指拥有两种特异性抗原结合位点，可以更好地介导免疫细胞杀伤（同时与靶细胞和功能细胞相互作用），也可以阻断双信号通路（与靶细胞或功能细胞的双靶点结合）。相比传统单抗，具有2个靶点的双特异性抗体策略的优势在于其特异性更强、更能准确靶向肿瘤细胞以及降低脱靶毒性。
该研究使用hOX40(目录号：NM-HU-00041)、Fcgr2b-KO(目录号：NM-KO-00130)与Fcer1g-KO(目录号：NM-KO-190187)小鼠，结合单细胞测序，揭示IFN-γ与免疫原性细胞死亡协同诱导NOS2+肿瘤杀伤性巨噬细胞的机制，证实MPLA+IFN-γ+OX40三联疗法疗效，发表于Cell Reports Medicine(IF=14)。为OX40靶向免疫治疗、肿瘤微环境重塑、巨噬细胞极化等方向提供了多模型组合验证策略和高分期刊发文案例。南开大学张宏恺团队完成。
近年来，肥胖现象已经成为一个不可忽视的社会问题。中国超重与肥胖的发病率和增长速度均居世界首位，现已成为世界上超重和肥胖人数最多的国家。尽管研究者们努力寻找安全、有效的肥胖治疗方法，但目前的选择是有限的，这主要是由于对脂肪积累的病理生理学和机制的了解不足。因而更多地了解所涉及的机制，以寻找新的治疗靶点，尤其是直接靶向脂肪细胞而有效减重的分子尤为迫切。
hLAG3/hPD-1(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-242014)由hPD-1(BALB/c)与hLAG3(BALB/c)交配获得，在BALB/c背景同时表达人源PD-1与人源LAG3。经Con A激活后以流式细胞术验证人源LAG3、人源PD-1表达，并在CT26皮下移植瘤模型中验证抗人LAG3与抗人PD-1抗体联合用药的体内药效。为靶向人LAG3、人PD-1的单抗或双特异性抗体体内药效评价、联合用药方案筛选及免疫机制临床前研究提供了规范工具。
本次研讨会于2019年10月31日下午举行，由和铂医药主办，并邀请Jackson laboratory和上海南方模式生物专家针对肿瘤免疫治疗中的人源化小鼠模型开发及应用进行交流。
本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物研发部研究员李艺博士，于7月20日（周四）晚19：00做客南模生物直播间，为大家带来「ADC药物简介及临床前模型选择」的线上课程。通过本次公益分享，我们期待与更多学者和ADC药物研发者进行深度交流，促进该研究领域的共同进步。
发表在Nature上的一项研究报道[1]，CD24是卵巢癌和乳腺癌细胞表达的另一种“don't eat me”信号蛋白，被癌细胞用来保护自己，是开发癌症免疫疗法一个非常有前途的靶点。南模生物构建了CD24–SIGLEC10相关小鼠及细胞系，可用于体外功能和体内药效评价。
8月26日晚上7点，南模生物高级产品经理黄丹丹将为大家带来主题为“如何找到最适合您研究的小鼠肿瘤模型？”的线上课程，欢迎前来交流讨论。
本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章第一作者--徐文浩博士做客南模生物直播间，将为大家带来「一种新型抗利尿激素调控肿瘤引起的肾功能障碍」主题分享，详细介绍肿瘤相关性肾功能障碍，解读肿瘤和肾脏互作的新型抗利尿通路，并探讨肿瘤相关性肾脏损伤的潜在治疗策略。通过本次的公益分享，以期与更多的学者进行学术交流，共同促进肿瘤相关性肾功能障碍的研究及临床转化。
hPCSK9人源化小鼠（目录号：NM-HU-00075）将小鼠Pcsk9基因人源化修饰，可用于PCSK9抗体、siRNA等降脂候选药物的体内药效评价。依洛尤单抗处理后人源化纯合子小鼠血脂指标出现统计学差异，肝脏LDLR浓度升高。为高胆固醇血症、PCSK9抑制剂研发提供现成的人源化小鼠模型。
