热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式，实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题：单基因是否能特异性的标记某类细胞？他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题，毒性问题呢？万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢？今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。
随着基因编辑技术的不断进步与完善，基因修饰小鼠在生物医药研究领域的应用日益广泛。目前，基因敲除、基因条件性敲除、基因条件性过表达以及点突变等基因修饰小鼠已被广泛应用。然而，在许多研究中，除关注基因本身的功能外，研究人员可能还希望了解表达目的基因的这类细胞在体内发挥怎样的作用。那么这时，可能就需要使用
南模生物 Alb-CreERT2 小鼠（NM-KI-00002）在肝实质细胞中经他莫昔芬诱导表达 Cre 重组酶，实现肝细胞特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。遗传背景 C57BL/6，活体供应，附 Cre 活性验证数据，可与 flox、报告基因及 Dre 品系配合，用于肝脏发育、再生、代谢与肝癌研究。
近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升，它们成为了威胁人类健康的主要因素之一，在过去的三十年里，癌症机制研究深入，推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类，即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型：
在前面的内容中，我们已经给大家介绍过如何选择合适的动物模型和定制化构建方案。然而，在实际课题研究过程中，许多科研工作者都遇到过这样的困境：好不容易获得了几只动物模型，繁育计划出现意外延迟，基因型不合预期，小鼠年龄过大、交配行为异常、肥胖……这些看似琐碎的问题，却可能让整个研究进程陷入停滞，甚至错过重
CD19是B细胞的生物标志物。据不完全统计，全世界已有300多个已完成和正在进行的CAR-T临床试验，其中约150个针对CD19，占总数的50％。CD19显然是目前CAR-T免疫治疗最重要的分子生物标志物。
1962年，英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠（Nude），其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变，该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞，进而破坏了关键的适应性免疫应答（如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成）。这一缺陷使得裸鼠通
2023年，FDA全年批准了5款基因疗法，适应症全部指向罕见病。其中有一款格外特殊——它是全球首个也是目前唯一获批用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的基因疗法。
本文系统介绍MHC蛋白结构、抗原呈递过程及T细胞识别机制，并介绍南模生物自主研发的HLA人源化小鼠模型——一系列用于药效评估和安全性评价的基因修饰模型。
本文从繁殖困难的常见原因入手，系统介绍基于IVF的ModelBooster®快速繁育技术、生物净化、辅助生殖、保种服务及复苏等一站式饲养繁育解决方案，帮你一文告别繁育焦虑。
