热销免疫缺陷小鼠
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上海南模生物作为本次会议的参展商，将于B11展台期待大家的到来，南模生物研发部经理贺宪飞博士将代表公司发表题为《双特性抗体免疫治疗新时代与临床前动物评价模型研发》的演讲，该报告将于9月8日10:00-10:30于分论坛2：新型免疫检查点会场进行，届时欢迎各位专家同仁莅临指导！
2019年6月19日，南模生物同中美冠科在上海联合举办了第二届中美冠科国际生物医药研讨会——癌症治疗前瞻，聚焦行业最前沿肿瘤药物发现。
南模生物受邀参与这场“技术狂欢盛宴”，届时将于A6展位与各位嘉宾交流基因修饰模型及技术服务相关的经验。
1月30日，“小鼠模型和类器官模型应用研讨会暨南模生物&丹望医疗战略合作签约发布会”成功举办。南模生物总经理王明俊、副总经理孙瑞林和丹望医疗董事长华国强、总经理李俊强出席并见证签约。
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目前公开的数据显示，有多种OX40的抗体药物已经进入临床研究阶段。2017年信达生物申请了首个OX40抗体专利（IBI101），并于2018年3月完成了临床申请。2020年2月20日，信达生物在Cancer Immunology,Immunotherapy发表了题为“Development and characterizationof a novel anti‑OX40 antibody for potent immune activation”的论文，研究中发现，IBI101的表位与罗氏pogalizumab不同，与OX40L没有竞争结合效应；IBI101与PD-1抗体有很好的协同效应等。
7月27日，国际学术期刊Gastroenterology在线发表了题为ECM1 Prevents Activation of Transforming Growth Factor beta, Hepatic Stellate Cells, and Fibrogenesis in Mice 的研究论文，该研究成果由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）孙兵研究团队，首都医科大学贾继东研究组、南方医科大学侯金林研究组以及德国海德堡大学Steven Dooley研究组合作完成。
面对如此大的市场需求，众多药企加入阿尔兹海默症药物开发，但是过去30年针对老年痴呆症的新药开发都以失败告终，很多人开始纷纷抛弃淀粉样蛋白假说，取而代之的是寻找风险因子作为新靶点。今天主要介绍其中两个新靶点：APOE4和TREM2。
基因治疗是一种在核酸水平通过调控基因表达这一生物学过程达到治疗疾病目的的新型治疗方法。经过30余年的发展，基因治疗已逐步走向成熟，领域内已有数十款药物在全球获批上市。当前基因治疗领域仍存在载体容量限制、不可重复给药和高生产成本三大痛点。本次课程潘雨堃博士将介绍其所带领的团队在开发基于非病毒载体的低成本可重复给药基因疗法过程中尝试和进展，并展望新型无抗性DNA技术和配体耦联LNP非病毒递送平台未来在CGT和核酸药物领域中的应用。
2022年9月是第11个世界阿尔茨海默病月，今年9月21日世界阿尔茨海默病日的主题为“知彼知己，早防早智—携手向未来”。当今世界越来越多的绝症被克服，尤其是在肿瘤免疫治疗领域，各类药物可以说是百花齐放；相比之下，阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)的药物开发几乎就是“全军覆没”，寥寥几款上市药物也没有令人满意的疗效。
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