热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6JSmo-Snx3em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-201912
通过敲除Snx3基因exon 2-3，建立Snx3-KO基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Snx3-KO(2)（NM-KO-210172）,敲除区域为exon 3。有文献报导该基因敲除纯合胚胎期致死。
品系名：C57BL/6JSmo-Snx3emSmoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-210172
通过敲除Snx3基因exon 3，建立Snx3-KO(2)基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Snx3-KO（NM-KO-201912）,敲除区域为exon 2-3。有文献报导该基因敲除纯合胚胎期致死。
品系名：C57BL/6JSmo-Isl1em1(CreERT2) Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00013 验证数据：有 | 发表文献：1篇
将CreERT2敲入小鼠内源Isl1(ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain )基因ATG位置，构建可受Tamoxifen诱导的Isl1-Cre工具鼠。利用该小鼠，可在心脏和后肢祖细胞中敲除flox的目的基因。该品系杂合子小鼠可正常存活繁育；纯合子小鼠Isl1缺失会引发胚胎致死。
品系名：C57BL/6JSmo-Krasem4(LSL-G12D)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190003 验证数据：有 | 发表文献：11篇
野生型Kras激活/失活效应是受控的，而突变型Kras蛋白功能异常，持续处于激活状态，导致肿瘤细胞的持续增殖。将loxp-stop-loxp以及含有G12D的exon2替换Kras的exon2，建立Kras基因G12D条件性点突变小鼠品系，该小鼠与Cre小鼠交配后可获得G12D点突变小鼠。Kras(LSL-G12Ｄ/LSL-G12D);纯合子胚胎期即发生死亡。
品系名：C57BL/6JSmo-Becn1em2Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18028
也叫 Atg6-。敲除Becn1基因exon3，建立Becn1基因敲除小鼠模型。自噬相关的beclin 1(Becn1)基因的单等位缺失与40-75％的人乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌相关。30％的 Becn1基因杂合子小鼠在13-18个月大时表现出肿瘤。 肿瘤类型包括：肺癌，肝细胞癌和淋巴瘤。Becn1基因纯合缺失导致胚胎致死。该模型可用于研究自噬、肿瘤抑制。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：C57BL/6JSmo-Etv1em1(CreERT2-SV40-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200105 验证数据：有
将CreERT2插入到小鼠Etv1基因起始密码子处。
品系名：C57BL/6JSmo-Irf4em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200190
通过Crispr/Cas9基因编辑技术，在Irf4基因exon 1-2两侧分别插入loxP位点，建立Irf4基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Gata3em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200096
在Gata3基因exon 4两侧分别插入loxP位点，建立Gata3基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Cxcl12em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190523
敲除Cxcl12基因exon 2-4，建立Cxcl12基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：C57BL/6JSmo-Shhem1(CreERT2-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200145 验证数据：有 | 发表文献：1篇
将CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Shh基因起始密码子处。
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