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小鼠

Cbx7-Flox

品系名:B6;129S-Cbx7tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00114

loxp位点位于Cbx7 基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除Cbx7基因。敲除该基因可能导致小鼠出现肝和肺腺瘤和肿瘤。

小鼠

KPC

品系名:C57BL/6JSmo-Trp53em4(R172H)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210096
验证数据:有  |  发表文献:7篇

KPC小鼠是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠,具有很多与人胰腺癌相似的特点,如胰腺内皮细胞瘤形成,强烈的免疫反应。80%的KPC小鼠出现了肝转移和肺转移的现象。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变,而在人胰腺癌的研究中发现,分别有80%和70%的患者表达这两种突变蛋白。 KPC小鼠的P53基因含有一个显性抑制性点突变( TP53R172H ),KRAS基因含有一个条件性活化点突变(KRASG12D)。KRAS突变基因的上游含有lox-stop-lox终止序列,其在没有cre重组酶的条件下是不表达的。将Cre重组酶连接到PDX1的启动子后,其将在胰腺的腺泡、胰岛和导管中表达。在Cre介导的基因重组中,突变的KRAS基因含有的lox-stop-lox终止序列被切除,从而可在胰腺中表达KRASG12D蛋白。 通过Trp53-R172H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。

小鼠

Nos3-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Nos3em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18022
发表文献:1篇

也叫eNos-KO。敲除Nos3基因exon10-11,建立Nos3基因敲除小鼠模型。敲除纯合子小鼠可用于研究伤口愈合,高血压和其他心血管缺陷,胰岛素抵抗,高脂血症和肺发育。

小鼠

Adgrf5-Flox

品系名:B6;129S-Adgrf5tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00095
发表文献:1篇

loxp位点位于基因5号至6号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠可正常发育并生殖。GPR116是内皮细胞特异跨膜受体,也在肺泡Ⅱ上皮细胞中表达并对肺表面活性物质稳态具有重要作用。

小鼠

Ace2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Ace2em2(2A-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200187
验证数据:有

将2A-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ace2基因终止密码子处。 Ace2(angiotensin I converting enzyme (peptidyl-dipeptidase A) 2)血管紧张素转化酶2,当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代在他莫昔芬诱导后的侧翼序列的缺失。可用于SARS冠状病毒感染的肺损伤和肾脏疾病的研究。

小鼠

Ces1c-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Ces1cem1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200152

在Ces1c基因exon 5两侧分别插入loxP位点,建立Ces1c基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Nkx2-1-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Nkx2-1em1(CreERT2-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200123
验证数据:有

将CreERT2-pA插入到小鼠Nkx2-1基因起始密码子处。

小鼠

Hif3a-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Hif3Aem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-191062

通过敲除Hif3a基因exon 3,建立Hif3a-KO小鼠模型。与此相似的品系还有Hif3a-KO(2)(NM-KO-210081),敲除区域为exon7-8。

小鼠

Foxj1-EGFP-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Foxj1em1(GFP-CreERT2-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200133
验证数据:有

将GFP-CreERT2-polyA插入到小鼠Foxj1基因起始密码子处。

小鼠

Sstr4-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Sstr4em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190605

敲除Sstr4基因exon 1,建立Sstr4基因敲除小鼠模型。

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