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小鼠

Nos2-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Nos2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-18027

也叫iNOS-。敲除Nos2基因exon12-13,建立Nos2基因敲除小鼠模型。适用于炎性病症的研究,包括类风湿性关节炎,炎性肠病,心脏同种异体移植物排斥,肝毒性,心肌缺血 - 再灌注和败血症性休克。

小鼠

Uts2-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Uts2em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191056

敲除Uts2基因exon 2-4,建立Uts2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Atxn2-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Atxn2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190920

敲除Atxn2基因exon 6,建立Atxn2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Wt1-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Wt1em1(CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200127
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将CreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Wt1基因起始密码子处。

小鼠

HBV-Tg

品系名:B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-00003
验证数据:有  |  发表文献:15篇

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原,该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选,提供了理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的医药应用价值。

小鼠

Avpr1a-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Avpr1aem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200043

敲除Avpr1a基因exon 1-2,建立Avpr1a基因敲除小鼠模型。

小鼠

hCD38(2)

品系名:C57BL/6JSmo-Cd38tm2(CD38)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190059
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠基因Cd38进行人源化修饰。原hCD38(NM-HU-00113)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

A2m-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-A2mem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-253744

通过在A2m基因exon 2-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除A2m基因的小鼠模型。

小鼠

hVSIG4

品系名:C57BL/6JSmo-Vsig4tm1(hVSIG4)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210004
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Vsig4基因进行人源化修饰。

小鼠

hIL12A

品系名:C57BL/6JSmo-Il12atm3(hIL12A)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000056
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Il12a基因进行人源化修饰。

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