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Gastroenterology | 南模生物助力揭示ECM1在肝纤维化疾病进展中的调控机制和功能

7月27日，国际学术期刊Gastroenterology在线发表了题为ECM1 Prevents Activation of Transforming Growth Factor beta, Hepatic Stellate Cells, and Fibrogenesis in Mice 的研究论文，该研究成果由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）孙兵研究团队，首都医科大学贾继东研究组、南方医科大学侯金林研究组以及德国海德堡大学Steven Dooley研究组合作完成。

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APOE2/3/4 人源化小鼠模型

APOE是一种多态性蛋白，有三种常见的变异型，分别是E2, E3和E4。南模生物现提供APOE2，APOE3，APOE4的人源化小鼠，以下是构建策略和鉴定数据。

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稳定供应，告别等待！MASH模型+一站式药效服务，助您赢在起点

南模生物 MASH 现货模型来袭！GAN 饮食诱导构建，稳定呈现肝脂肪变性、炎症等典型表型，经司美格鲁肽验证有效，立省 4-5 个月造模周期。一站式药效服务助力药物研发，降低成本加速落地，适配代谢性肝病研究需求～

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CMI | 肠道菌群代谢物IPA或成为肝硬化新候选药物

2025年9月8日，由东方医院曾欣团队和中国人民解放军海军军医大学第二附属医院林勇团队合作完成的题为“Gut-derived indole propionic acid alleviates liver fibrosis by targeting profibrogenic macrophages

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Nature Metabolism丨南模生物助力发现节律性调控染色质重塑和脂代谢基因表达的分子开关

2020年5月4日，国际学术期刊 Nature Metabolism 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所丁秋蓉课题组的研究论文“MRG15 orchestrates rhythmic epigenomic remodeling and controls hepatic lipid metabolism”。南模生物为该研究构建了Mrg15Flag-KI 小鼠模型。

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继GLP-1之后，INHBE凭何成为减重赛道“黄金靶点”？

近年来，INHBE（Inhibin βE，抑制素亚基βE）凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线，成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发，介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。

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hGCGR/hGLP1R 双靶点人源化小鼠：代谢疾病候选药物体内评价的模型工具

hGCGR/hGLP1R双靶点人源化小鼠（目录号：NM-HU-233747）由hGCGR与hGLP1R人源化小鼠杂交获得，同时表达人源GCGR与人源GLP-1R。以Cotadutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证，可显著降低体重与摄食量，改善血糖与糖耐量。为双靶点候选药物的减重、降糖及代谢改善体内评价提供人源化小鼠模型。

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遗传谱系示踪新技术

本期我们非常荣幸邀请到了周斌研究员做客我们上海南模生物直播间，为大家讲解他是如何建立了基于双同源重组酶系统的遗传谱系示踪新技术，并利用该技术巧妙地解决了多个领域内的重要科学问题。

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