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免疫缺陷+STZ:1型糖尿病干细胞疗法黄金模型

1型糖尿病(Type1 diabetes mellitus,T1DM),也叫胰岛素依赖型糖尿病(Insulin dependent diabetes mellitus,IDDM)或青少年糖尿病,是一种自身免疫性疾病,多发生在儿童和青少年时期。其根本原因是负责产生胰岛素的胰岛β细胞被自体免疫系统错误地

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免疫缺陷小鼠STZ诱导1型糖尿病模型:干细胞疗法临床前评估方案与药效数据

本文介绍STZ诱导原理、两种注射方案的特点,以及南模生物基于M-NSG基因敲除小鼠和M-SRG大鼠构建的T1DM模型验证数据与药效评价结果,为干细胞疗法临床前研究提供模型选择参考。

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Gastroenterology | 南模生物助力揭示ECM1在肝纤维化疾病进展中的调控机制和功能

7月27日,国际学术期刊Gastroenterology在线发表了题为ECM1 Prevents Activation of Transforming Growth Factor beta, Hepatic Stellate Cells, and Fibrogenesis in Mice 的研究论文,该研究成果由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)孙兵研究团队,首都医科大学贾继东研究组、南方医科大学侯金林研究组以及德国海德堡大学Steven Dooley研究组合作完成。

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Cell Metabolism | 不止于糖异生!华西陈海洋/陈亿团队揭示脂肪肝加重高血糖的"肝-肠轴"独立通路

华西团队于 Cell Metabolism 发文,发现脂肪肝存在独立于肝糖异生的肝 - 肠升糖通路:脂肪肝肝细胞过量分泌 ALP,经血液循环作用肠道干细胞,经钙信号通路抑制 SOX21,阻碍其分化为分泌 GLP-1、PYY 的 L 细胞,加重高血糖;抑制肝脏 ALP 可降糖并与二甲双胍协同,为脂肪肝合并糖尿病提供新靶点,南模生物提供实验小鼠模型支撑研究。

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稳定供应,告别等待!MASH模型+一站式药效服务,助您赢在起点

南模生物 MASH 现货模型来袭!GAN 饮食诱导构建,稳定呈现肝脂肪变性、炎症等典型表型,经司美格鲁肽验证有效,立省 4-5 个月造模周期。一站式药效服务助力药物研发,降低成本加速落地,适配代谢性肝病研究需求~

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STTT | 肝癌细胞为什么疯狂囤积糖原?空军军医大学团队发现AKAP1是背后关键推手

空军军医大学团队在 STTT 发文,揭示线粒体外膜蛋白 AKAP1 调控肝癌糖原蓄积与肿瘤进展的分子机制。临床样本证实 AKAP1 在肝细胞癌高表达,动物实验借助南模生物肝特异性敲除小鼠验证,缺失 AKAP1 可抑制肿瘤形成、减少糖原堆积。该通路阐明肝癌糖原囤积成因,为肝癌诊疗提供新靶点。

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世界肝炎日 | 守护肝脏健康,南模生物肝脏疾病模型全方案助您科研加速

世界肝炎日之际,南模生物介绍多款肝脏疾病小鼠模型用于肝病科研与新药研发。涵盖 GAN、HFD+CCl₄、PNPLA3 突变三种 MASH 模型、BDL 肝纤维化模型,配套肝脏 Cre 工具鼠;经司美格鲁肽、OCA 药效验证模型可靠,同时提供造模、表型检测、药理评价一站式服务,助力肝病机制探索与临床前药物开发。

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MC4R:中枢调控能量代谢的关键“刹车”——从遗传发现到疾病模型解析

MC4R 是中枢调控能量代谢的关键受体,为单基因肥胖最常见致病基因,功能缺失会引发肥胖与代谢异常。靶向药物 Setmelanotide 已获批,Mc4r‑KO 小鼠可高度模拟人类肥胖、糖脂代谢紊乱及肝损伤,是代谢疾病研究与药物筛选的重要模型。

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全球超1亿患者!MASH药物研发进展与核心模型解析

什么是MASH代谢性脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis,MASH,原称为NASH)是一种与代谢紊乱密切相关的慢性肝脏疾病。其主要病理特征包括:脂质过度积累(脂肪变性)、免疫细胞浸润(炎症)和肝星状细胞活化介导的纤维化。该疾病不

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Alport综合征治疗疗法百花齐放,临床前模型如何加速研发?

Alport 综合征是胶原基因突变引发的遗传性肾病,现有手段仅能延缓病情。目前 FXR 激动剂、无义突变通读剂、SGLT2 抑制剂、mRNA、ASO、Sup-tRNA 等多款靶向疗法进入临床或临床前阶段。南模生物构建 Col4a5 突变小鼠模型,提供全套药理药效、病理检测等临床前评价服务,支撑新药研发与转化。

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