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南模生物模型鼠助力王福俤/闵军霞等团队研究获得新突破

南模生物为这两项研究构建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。

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解决稀缺困境丨罕见病小鼠模型来啦!

罕见病,是指发病率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重的疾病,常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病,而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。

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百里挑一,这些疾病你选对模型了吗?

南模生物U-DMbase®疾病小鼠模型资源库提供多种疾病模型检索,助力科研之路。

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Pah-R408W点突变小鼠模型:苯丙酮尿症基因治疗临床前研究的关键工具

苯丙酮尿症(PKU)是由PAH基因突变引起的常染色体隐性遗传罕见病,R408W是全球报道的致病性PAH变体,约22.2%的PKU患者携带该突变。南模生物构建的Pah-R408W点突变小鼠(NM-KI-225103)精准模拟人类PKU表型,已被用于碱基编辑等基因治疗策略的临床前验证

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十月药闻合集:医药圈大事件!

01✦ 企业动向✦礼来投资45亿美元新建药物开发与生产中心10月2日,礼来宣布投资 45 亿美元创建礼来药物铸造厂(Medicine Foundry),这是一个新的先进生产和药物开发中心。这一独特的设施将使礼来有能力研究新的药品生产方式,同时扩大用于临床试验的药品生产规模。Medicine

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疾病小鼠模型系列之血友病篇

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。根据凝血因子差异可分为由FVIII凝血因子功能异常导致的血友病A(hemophilia A,HA)与FIX凝血因子异常所致的血友病B(hemophilia B,HB)。

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谱系示踪实验设计全攻略:从Cre-loxP原理到转基因小鼠选配方案

本文从实验设计思路出发,系统梳理Cre-loxP系统在谱系示踪中的应用逻辑——从单Marker基础模式到多Marker升级模式,从单色报告到交叉/独家/嵌套报告基因系统,再到双重组酶联用的实战案例(EMTracer系统追踪肿瘤EMT),帮你理清遗传修饰动物模型的组合策略,一篇搞定课题设计中的选鼠难题。

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基因修饰原发肿瘤小鼠模型,为您的科研一键加速

肿瘤学研究中,还原肿瘤的发展进程是科学家们研究的一大重点。在丰富的肿瘤小鼠模型中,有一类模型拥有肿瘤早期进展特征和自发肿瘤转移等优点,广泛应用于肿瘤的发生机制研究、肿瘤药物筛选和评估以及免疫治疗研究。这个模型就是基因修饰原发肿瘤小鼠模型,也在某些情况被称为自发性肿瘤小鼠模型。基因修饰原发肿瘤小鼠模型

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CXCR4:从趋化因子受体到肿瘤微环境调控核心——靶向药物与临床前研究进展

本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能,该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制,是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病,多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研,配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价,展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。

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你选对免疫缺陷小鼠了吗

免疫缺陷小鼠是指一种或多种免疫系统组成成分缺陷的小鼠。随着基因编辑技术的不断发展,越来越多的免疫缺陷小鼠品系被研发出来,在免疫学,传染病学,肿瘤学,干细胞生物学等研究领域中发挥着越来越重要的作用。

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