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小鼠

Tespa1-KO

品系名:B6;129S-Tespa1tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00036
发表文献:6篇

基因敲除纯合子小鼠可能出现晚期胸腺细胞发育异常。

小鼠

Rag1-KO(Rag1-EGFP)

品系名:B6.129S-Rag1tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00069
验证数据:有  |  发表文献:18篇

重组激活基因(recombination.activating genes,Rags)在V(D)J重组过程中发挥重要作用,V(D)J重组过程中发生的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TCR)基因的重排和重组是B细胞和T淋巴细胞成熟过程中的必需阶段。 小鼠的两个重组激活基因Rag1和Rag2均位于2号染色体,其编码的Rag1和Rag2蛋白在成熟前T细胞发育成为成熟T细胞以及成熟前B细胞发育成为成熟B细胞的过程中,通过识别Ig或TCR基因,并结合基因片段中的重组信号序列(RSS),启动V(D)J重组。 Rag1和Rag2在淋巴细胞V(D)J重排过程中缺一不可,任意一个缺失都会导致T、B淋巴细胞发育中断,表现为严重的T/B细胞早期发育阻滞,T细胞停滞在CD3-CD4-CD8+CD25+阶段,B细胞停滞在B220-CD43+IgM-阶段,进而不能产生成熟的T、B淋巴细胞。因外周血中没有成熟T/B淋巴细胞,导致机体产生与人“重症联合免疫缺陷症”(severe combined immunodeficiency,SCID)类似的症状。 Rag1或者Rag2基因缺陷的小鼠外观发育正常,具有正常生殖能力,但由于不能产生T、B淋巴细胞,无法对异体来源的细胞产生异体排斥,因而可以作为移植瘤模型的载体。 在Rag1基因ATG位点定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框,从而造成Rag1基因沉默。作为Rag1基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与野生型小鼠相比具有显著性差异。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KO小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude,NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

Tnfsf13b-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Tnfsf13bem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190544

敲除Tnfsf13b基因exon 4-7,建立Tnfsf13b基因敲除小鼠模型。

小鼠

Pik3cg-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Pik3Cgem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191094

敲除Pik3cg基因exon 2-6,建立Pik3cg基因敲除小鼠模型。

小鼠

Vpreb1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Vpreb1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200688

敲除Vpreb1基因exon 1-2,建立Vpreb1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Crb1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Crb1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190946

敲除Crb1基因exon 3,建立Crb1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tnfrsf17-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Tnfrsf17em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-191167

敲除Tnfrsf17基因exon 2-3,建立Tnfrsf17基因敲除小鼠模型。

小鼠

Mstn-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Mstnem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190535

敲除Mstn基因exon 1-3,建立Mstn基因敲除小鼠模型。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名:huHSC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-017
验证数据:有  |  发表文献:8篇

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞(hHSC)移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓,并不断产生各类造血或免疫细胞,如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出,对小鼠宿主产生耐受,因而不会出现GvHD现象,人源免疫细胞将稳定存在,且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200073
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活,并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节,形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时,他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失;使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

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